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TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN6762 (+)-Cuparene
花侧柏烯
16982-00-6 99.97%
TargetMol Chemical Structure (+)-Cuparene
(+)-Cuparene 是一种生物活性化学品。
T4922 Uridine 5′-triphosphate tris salt
尿苷-5′-三磷酸酯 三羟甲基氨基甲烷盐
T4922 99.94%
TargetMol Chemical Structure Uridine 5′-triphosphate tris salt
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。
T20999 1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪
41202-77-1 99.89%
TargetMol Chemical Structure 1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine
1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine (DCPP) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。
T24167 Inflachromene
炎性色素
908568-01-4 99.88%
TargetMol Chemical Structure Inflachromene
Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachro...
T16376 Odevixibat
奥德昔巴特
501692-44-0 99.83%
TargetMol Chemical Structure Odevixibat
Odevixibat (A4250) (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
T0039 Dapoxetine
达波西汀
119356-77-3 99.76%
TargetMol Chemical Structure Dapoxetine
Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。
T64091 (-)-JNJ-A07
化合物 (-)-JNJ-A07
2135640-92-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure (-)-JNJ-A07
(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂(EC50:31 nM),具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。
T62536 S100P-IN-1
S100P抑制剂1
690991-06-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure S100P-IN-1
S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
T60929 Brassinazole
油菜素唑
280129-83-1 99.71%
TargetMol Chemical Structure Brassinazole
Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路,用于调节植物木质部的生长和发育。
T37356 Cbl-b-IN-1
Cbl-b抑制剂1
2368841-84-1 99.68%
TargetMol Chemical Structure Cbl-b-IN-1
Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂(IC50 <100 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究肠道炎症。
TN2217 Sophoflavescenol
槐苦参醇
216450-65-6 99.65%
TargetMol Chemical Structure Sophoflavescenol
Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
T12089 Mogroside I A1
罗汉果苷 I A1
88901-46-6 99.60%
TargetMol Chemical Structure Mogroside I A1
Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂,是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。
TP1830L SV40 large T antigen NLS acetate
化合物SV40 large T antigen NLS acetate
TP1830L 99.58%
TargetMol Chemical Structure SV40 large T antigen NLS acetate
SV40 large T antigen NLS acetate 是从大 T 抗原残基 47 到 55,使蛋白质进入细胞核。
T22319 DTP3
化合物DTP3
1809784-29-9 99.57%
TargetMol Chemical Structure DTP3
DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。
T4116 S-Adenosyl-DL-Methionine
S-腺苷蛋氨酸
17176-17-9 99.56%
TargetMol Chemical Structure S-Adenosyl-DL-Methionine
S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。
T11388 Gemilukast
吉鲁司特
1232861-58-3 99.5%
TargetMol Chemical Structure Gemilukast
Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。
T21308 Histrelin
组氨瑞林
76712-82-8 99.38%
TargetMol Chemical Structure Histrelin
Histrelin (Supprelin LA) 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物,具有增加的效力。它被认为是 GnRH 激动剂。 Histrelin 用于治疗对激素敏感的男性前列腺癌和女性子宫肌瘤。
T78525 IRG1-IN-1
IRG1抑制剂1
2407652-42-8 99.36%
TargetMol Chemical Structure IRG1-IN-1
IRG1-IN-1为衣康酸衍生物,具有抑制免疫反应基因1(IRG1)活性的能力,适用于癌症、炎症及自身免疫性疾病的研究领域。
TN1776 Isocucurbitacin B
异葫芦素B
17278-28-3 99.28%
TargetMol Chemical Structure Isocucurbitacin B
Isocucurbitacin B 对 HeLa 和 HT-29 人类癌细胞具有显着的抑制活性,IC50 值范围为 0.93 至 9.73uM。
T34316 Rhizoferrin
化合物 Rhizoferrin
138846-62-5 99.10%
TargetMol Chemical Structure Rhizoferrin
Rhizoferrin 是一种来自真菌Rhizopus microsporus var.rhizopodiformis 的新型铁载体,可用于研究植物缺铁引起的萎黄病。
(+)-Cuparene
TN6762
(+)-Cuparene 是一种生物活性化学品。
Uridine 5′-triphosphate tris salt
T4922
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。
1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine
T20999
1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine (DCPP) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。
Inflachromene
T24167
Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachro...
Odevixibat
T16376
Odevixibat (A4250) (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
Dapoxetine
T0039
Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。
(-)-JNJ-A07
T64091
(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂(EC50:31 nM),具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。
S100P-IN-1
T62536
S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
Brassinazole
T60929
Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路,用于调节植物木质部的生长和发育。
Cbl-b-IN-1
T37356
Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂(IC50 <100 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究肠道炎症。
Sophoflavescenol
TN2217
Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
Mogroside I A1
T12089
Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂,是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。
SV40 large T antigen NLS acetate
TP1830L
SV40 large T antigen NLS acetate 是从大 T 抗原残基 47 到 55,使蛋白质进入细胞核。
DTP3
T22319
DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。
S-Adenosyl-DL-Methionine
T4116
S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。
Gemilukast
T11388
Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。
Histrelin
T21308
Histrelin (Supprelin LA) 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物,具有增加的效力。它被认为是 GnRH 激动剂。 Histrelin 用于治疗对激素敏感的男性前列腺癌和女性子宫肌瘤。
IRG1-IN-1
T78525
IRG1-IN-1为衣康酸衍生物,具有抑制免疫反应基因1(IRG1)活性的能力,适用于癌症、炎症及自身免疫性疾病的研究领域。
Isocucurbitacin B
TN1776
Isocucurbitacin B 对 HeLa 和 HT-29 人类癌细胞具有显着的抑制活性,IC50 值范围为 0.93 至 9.73uM。
Rhizoferrin
T34316
Rhizoferrin 是一种来自真菌Rhizopus microsporus var.rhizopodiformis 的新型铁载体,可用于研究植物缺铁引起的萎黄病。
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