Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6335 | Tie2 kinase inhibitor 1
化合物Tie2 kinase inhibitor
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948557-43-5 | 99.81% |
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Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor) 是Tie2激酶选择性抑制剂9IC50:250 nM),具有抗癌作用。 | ||||
T79860 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
TIE-2/VEGFR-2 kinase 抑制剂5
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1014407-83-0 | 99.79% |
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TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂,具有的抗血管生成活性,常用于血管生成相关的生物医学研究领域。 | ||||
T3113 | Foretinib
化合物Foretinib
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849217-64-7 | 99.7% |
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Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。 | ||||
T6934 | Pexmetinib
化合物Pexmetinib
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945614-12-0 | 99.07% |
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Pexmetinib (ARRY-614) 是一种口服生物可利用的双重 p38 MAPK/Tie-2 抑制剂,可研究急性骨髓性白血病。在 HEK-293 细胞系中的 IC50 为 4 nM/18 nM。 | ||||
T14921 | CE-245677
化合物CE-245677
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717899-97-3 | 98.99% |
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CE-245677 是可逆的Tie2和TrkA/B 抑制剂,在细胞体系下的IC50值分别为 4.7 和 1 nM。 | ||||
T6129 | GSK-1070916
化合物GSK1070916
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942918-07-2 | 98.51% |
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GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性,ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂,Ki 值分别为0.38和1.5 nM。 | ||||
T4318 | EOC317
化合物ACTB1003
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939805-30-8 | 98.00% |
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EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂,能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM),VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。 | ||||
T2054 | Altiratinib
化合物Altiratinib
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1345847-93-9 | 98% |
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Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制 MET (IC50:2.7 nM),TIE2 (IC50:8 nM),VEGFR2 (IC50:9.2 nM),FLT3 (IC50:9.3 nM),Trk1 (IC50:0.85 nM),Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 ... | ||||
T38930 | BAY-826
化合物 BAY-826
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1448316-08-2 | 98% |
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BAY-826 是一种新型、高效且具有选择性的 TIE-2 抑制剂,抑制 TIE-2 磷酸化,可用于研究肿瘤。 |