Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4348 | Syk Inhibitor II
化合物Syk Inhibitor II
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726695-51-8 | 97.63% |
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Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。 | ||||
T16995 | TAS05567
化合物 T16995
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1429038-15-2 | 98% |
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TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM). TAS05567 only shows >70% inhibition of Syk and 4 other kinases (FLT3, ... | ||||
T11824 | Lanraplenib succinate
化合物 T11824
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1800047-00-0 | 98% |
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Lanraplenib succinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. Lanr... | ||||
T78641 | ER-27319
化合物 ER-27319
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201010-95-9 | 98% |
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ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。 | ||||
T78943 | Syk-IN-7
化合物 Syk-IN-7
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98% |
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Syk-IN-7(化合物17)是一类特定的酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。 | ||||
T79443 | Syk-IN-8
化合物 Syk-IN-8
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2568963-01-7 | 98% |
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Syk-IN-8(compound 19q)是一款Syk抑制剂,有效抗血液肿瘤细胞增殖。该化合物能够阻断PLCγ2的磷酸化过程,常用于血癌的科学研究。 | ||||
T28281 | OXSI-2
化合物OXSI-2
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622387-85-3 | 98% |
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OXSI-2 (Syk Inhibitor) 是 Syk 的抑制剂,EC50 为 313 nM,IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。 | ||||
T11824L | Lanraplenib monosuccinate
化合物 T11824L
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1800046-97-2 | 98% |
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Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. ... | ||||
TN1549 | Damnacanthal
化合物Damnacanthal
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477-84-9 | 98% |
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Damnacanthal possesses anti-cancer, immunomodulatory, antinociceptive and anti-inflammatory actions, it can treat or prevent hepatocellular carcinoma through its... | ||||
TN7075 | Linocinnamarin
化合物Linocinnamarin
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554-87-0 | 99.95% |
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Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的... | ||||
T2696 | PRT062607 hydrochloride
化合物PRT062607 hydrochloride
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1370261-97-4 | 99.93% |
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PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。 | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T2487 | Cerdulatinib
赛度替尼
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1198300-79-6 | 99.64% |
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Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂,IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂,抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。 | ||||
T14331 | Gusacitinib
化合物Gusacitinib
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1425381-60-7 | 99.58% |
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Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂,IC50值为 5 到 46 nM 之间,具有抗癌活性。 | ||||
T6776 | BAY 61-3606 dihydrochloride
化合物BAY-61-3606
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648903-57-5 | 99.46% |
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BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性Syk 抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化,也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导... | ||||
T11824LL | Lanraplenib
化合物Lanraplenib
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1800046-95-0 | 99.42% |
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Lanraplenib (GS-9876) 是高效的、选择性的、口服具有活力的 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,能够用于炎症性疾病的研究。它通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。 | ||||
T0610 | Piceatannol
白皮杉醇
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10083-24-6 | 99.39% |
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Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达,可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯,可诱导细胞自噬和凋亡,具有抗癌和抗炎特性。 | ||||
T2467 | R406 free base
化合物R406 free base
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841290-80-0 | 99.31% |
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R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。 | ||||
T4209 | TAK-659 hydrochloride
化合物TAK-659 hydrochloride
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1952251-28-3 | 99.28% |
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TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡,却不作用于非肿瘤细胞,对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。 | ||||
T6104 | Cerdulatinib hydrochloride
化合物Cerdulatinib hydrochloride
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1369761-01-2 | 99.23% |
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Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ... |