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Syk

Syk

Tyrosine-protein kinase SYK, also known as spleen tyrosine kinase, is an enzyme which in humans is encoded by the SYK gene.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4348 Syk Inhibitor II
化合物Syk Inhibitor II
726695-51-8 97.63%
Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。
T16995 TAS05567
化合物 T16995
1429038-15-2 98%
TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM). TAS05567 only shows >70% inhibition of Syk and 4 other kinases (FLT3, ...
T11824 Lanraplenib succinate
化合物 T11824
1800047-00-0 98%
Lanraplenib succinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. Lanr...
T78641 ER-27319
化合物 ER-27319
201010-95-9 98%
ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。
T78943 Syk-IN-7
化合物 Syk-IN-7
98%
Syk-IN-7(化合物17)是一类特定的酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。
T79443 Syk-IN-8
化合物 Syk-IN-8
2568963-01-7 98%
Syk-IN-8(compound 19q)是一款Syk抑制剂,有效抗血液肿瘤细胞增殖。该化合物能够阻断PLCγ2的磷酸化过程,常用于血癌的科学研究。
T28281 OXSI-2
化合物OXSI-2
622387-85-3 98%
OXSI-2 (Syk Inhibitor) 是 Syk 的抑制剂,EC50 为 313 nM,IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。
T11824L Lanraplenib monosuccinate
化合物 T11824L
1800046-97-2 98%
Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. ...
TN1549 Damnacanthal
化合物Damnacanthal
477-84-9 98%
Damnacanthal possesses anti-cancer, immunomodulatory, antinociceptive and anti-inflammatory actions, it can treat or prevent hepatocellular carcinoma through its...
TN7075 Linocinnamarin
化合物Linocinnamarin
554-87-0 99.95%
Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的...
T2696 PRT062607 hydrochloride
化合物PRT062607 hydrochloride
1370261-97-4 99.93%
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。
T0465 Ellagic acid
鞣花酸
476-66-4 99.76%
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T2487 Cerdulatinib
赛度替尼
1198300-79-6 99.64%
Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂,IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂,抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
T14331 Gusacitinib
化合物Gusacitinib
1425381-60-7 99.58%
Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂,IC50值为 5 到 46 nM 之间,具有抗癌活性。
T6776 BAY 61-3606 dihydrochloride
化合物BAY-61-3606
648903-57-5 99.46%
BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性Syk 抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化,也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导...
T11824LL Lanraplenib
化合物Lanraplenib
1800046-95-0 99.42%
Lanraplenib (GS-9876) 是高效的、选择性的、口服具有活力的 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,能够用于炎症性疾病的研究。它通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
T0610 Piceatannol
白皮杉醇
10083-24-6 99.39%
Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达,可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯,可诱导细胞自噬和凋亡,具有抗癌和抗炎特性。
T2467 R406 free base
化合物R406 free base
841290-80-0 99.31%
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。
T4209 TAK-659 hydrochloride
化合物TAK-659 hydrochloride
1952251-28-3 99.28%
TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡,却不作用于非肿瘤细胞,对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
T6104 Cerdulatinib hydrochloride
化合物Cerdulatinib hydrochloride
1369761-01-2 99.23%
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ...
Syk Inhibitor II
T4348
Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。
TAS05567
T16995
TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM). TAS05567 only shows >70% inhibition of Syk and 4 other kinases (FLT3, ...
Lanraplenib succinate
T11824
Lanraplenib succinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. Lanr...
ER-27319
T78641
ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。
Syk-IN-7
T78943
Syk-IN-7(化合物17)是一类特定的酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。
Syk-IN-8
T79443
Syk-IN-8(compound 19q)是一款Syk抑制剂,有效抗血液肿瘤细胞增殖。该化合物能够阻断PLCγ2的磷酸化过程,常用于血癌的科学研究。
OXSI-2
T28281
OXSI-2 (Syk Inhibitor) 是 Syk 的抑制剂,EC50 为 313 nM,IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。
Lanraplenib monosuccinate
T11824L
Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans. ...
Damnacanthal
TN1549
Damnacanthal possesses anti-cancer, immunomodulatory, antinociceptive and anti-inflammatory actions, it can treat or prevent hepatocellular carcinoma through its...
Linocinnamarin
TN7075
Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的...
PRT062607 hydrochloride
T2696
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂,IC50=1-2 nM。
Ellagic acid
T0465
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
Cerdulatinib
T2487
Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂,IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂,抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
Gusacitinib
T14331
Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂,IC50值为 5 到 46 nM 之间,具有抗癌活性。
BAY 61-3606 dihydrochloride
T6776
BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) 是一种口服有效的,ATP 竞争性的,可逆的选择性Syk 抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化,也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞,通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导...
Lanraplenib
T11824LL
Lanraplenib (GS-9876) 是高效的、选择性的、口服具有活力的 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,能够用于炎症性疾病的研究。它通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
Piceatannol
T0610
Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达,可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯,可诱导细胞自噬和凋亡,具有抗癌和抗炎特性。
R406 free base
T2467
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。
TAK-659 hydrochloride
T4209
TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡,却不作用于非肿瘤细胞,对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
Cerdulatinib hydrochloride
T6104
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B ...
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