Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MDM2-p53-IN-16 是MDM2-p53复合体抑制剂,其IC50值针对人MDM2-p532复合体为4.3 nM。该化合物能够重新激活p53,进而诱导多形性成胶质细胞瘤(GBM)细胞的凋亡和细胞周期阻滞,适用于癌症研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 6,550 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 8,510 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 13,700 | 6-8周 |
产品描述 | MDM2-p53-IN-16 is a potent inhibitor of the MDM2-p53 complex, exhibiting an IC 50 value of 4.3 nM for the dissociation of the human p53/MDM2 complex. It effectively reactivates p53, leading to apoptosis and cell-cycle arrest in Glioblastoma Multiforme (GBM) cells, positioning it as a valuable agent for cancer research. |
分子量 | 539.62 |
分子式 | C32H33N3O5 |
CAS No. | 1917350-09-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MDM2-p53-IN-16 1917350-09-4 Inhibitor inhibitor inhibit