PD-1/PD-L1

PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors are a group of checkpoint inhibitor anticancer drugs that block the activity of PD-1 and PDL1 immune checkpoint proteins present on the surface of cells. Immune checkpoint inhibitors are emerging as a front-line treatment for several types of cancer.

产品编号	产品名称
T3655	BMS-1	BMS-1是一种PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
T3468	Tomivosertib	eFT508是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T10565	BMS-1001 hydrochloride	BMS-1001 hydrochloride 是一种人PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。
T4696	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))	PD-1/PD-L1 inhibitor 2 is a small-molecule PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (IC50: 18 nM). Biophysical studies demonstrate that BMS202 binds directly to PD-L1. Binding of BMS202 promotes PD-L1 dimerisation and blocks the PD-L1/ PD1 interaction.
T3146	BMS-202	BMS-202 是一种非肽类PD-1/PD-L复合物抑制剂，其IC50为 18 nM，KD为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类PD-1/PD-L的相互作用，具有抗肿瘤活性。
T9651	PD-1/PD-L1-IN-9	PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
T6S0071	Fraxinellone	Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物，是PD-L1抑制剂，可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜力。
T0844	Sulfamethoxypyridazine	Sulfamethoxypyridazine 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
T5697	BMS-1166	BMS-1166 是PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
T26859	BMS-8	BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。
T8470	BMS-1001	BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。
T9359	PDL-1 cpd 10	PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。
T9908	Pembrolizumab	Pembrolizumab 是一种人源化单克隆抗体，是一类称为 HER2 二聚化抑制剂的药物中的第一个，它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力。
T9903	Avelumab	Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
T9907	Nivolumab	Nivolumab 是PD-1抗体类抑制剂，可用于研究晚期（转移性）非小细胞肺癌。
T9902	Atezolizumab	Atezolizumab 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，能抵抗程序性死亡因子配体1 ，可用于癌症研究。
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10	PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
T12379	PD-1-IN-22	PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
TP1076L	AUNP-12 acetate	AUNP-12 acetate是一种PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对PD-1和PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。
T12377	PD-1-IN-17	PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

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