首页工具

Ruboxistaurin mesylate

产品编号 T3689L CAS 192050-59-2

别名: LY-333531, LY333531, LY 333531, LY-333531 Mesylate

Ruboxistaurin is a PKC beta inhibitor. Ruboxistaurin reduces oxidative stress and attenuates left ventricular hypertrophy and dysfunction in rats with streptozotocin-induced diabetes. Ruboxistaurin attenuates diabetic nephropathy via modulation of TGF-β1/Smad and GRAP pathways. Ruboxistaurin inhibits retinal neovascularization via suppression of phosphorylation of ERK1/2 and Akt. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Ruboxistaurin hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Ruboxistaurin mesylate Chemical Structure

Ruboxistaurin mesylate, CAS 192050-59-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 858	5日内发货
25 mg	￥ 5,850	10-14周
50 mg	￥ 7,610	10-14周
100 mg	￥ 11,800	10-14周

大包装超大折扣，点击咨询

Ruboxistaurin mesylate 的其他形式现货产品:

Ruboxistaurin hydrochloride

其他形式的 Ruboxistaurin mesylate:

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

别名	LY-333531, LY333531, LY 333531, LY-333531 Mesylate
分子量	564.65
分子式	C29H32N4O6S
CAS No.	192050-59-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Beckman JA, Goldfine AB, Goldin A, Prsic A, Kim S, Creager MA. Inhibition of protein kinase Cbeta does not improve endothelial function in type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Aug;95(8):3783-7. doi: 10.1210/jc.2010-0286. Epub 2010 May 5. PubMed PMID: 20444914; PubMed Central PMCID: PMC2913029. 2. Tomillero A, Moral MA. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Nov;31(9):597-633. PubMed PMID: 20094643. 3. Schwartz SG, Flynn HW Jr, Aiello LP. Ruboxistaurin mesilate hydrate for diabetic retinopathy. Drugs Today (Barc). 2009 Apr;45(4):269-74. doi: 10.1358/dot.2009.45.4.1354195. Review. PubMed PMID: 19499092. 4. Meier M, Menne J, Haller H. Targeting the protein kinase C family in the diabetic kidney: lessons from analysis of mutant mice. Diabetologia. 2009 May;52(5):765-75. doi: 10.1007/s00125-009-1278-y. Epub 2009 Feb 24. Review. PubMed PMID: 19238353.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +