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BMS-933043

BMS-933043

产品编号 T26865   CAS 1221973-93-8
别名: BMS933043

BMS-933043 is a Selective α7 nAChR partial agonist. BMS-933043 showed potent binding affinity to native rat (Ki = 3.3 nM) and recombinant human alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (Ki = 8.1 nM). BMS-933043 shows agonist activity in a calcium fluorescence assay (EC50 = 23.4 nM) and whole cell voltage clamp electrophysiology (EC50 = 0.14 μM (rat) and 0.29 μM (human)).

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BMS-933043 Chemical Structure
BMS-933043, CAS 1221973-93-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 13,900 8-10周
50 mg ¥ 18,300 8-10周
100 mg ¥ 23,500 8-10周
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产品目录号及名称: BMS-933043 (T26865)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 BMS-933043 is a Selective α7 nAChR partial agonist. BMS-933043 showed potent binding affinity to native rat (Ki = 3.3 nM) and recombinant human alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (Ki = 8.1 nM). BMS-933043 shows agonist activity in a calcium fluorescence assay (EC50 = 23.4 nM) and whole cell voltage clamp electrophysiology (EC50 = 0.14 μM (rat) and 0.29 μM (human)).
别名 BMS933043
分子量 325.37
分子式 C16H19N7O
CAS No. 1221973-93-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Bristow LJ, Easton AE, Li YW, Sivarao DV, Lidge R, Jones KM, Post-Munson D, Daly C, Lodge NJ, Gallagher L, Molski T, Pieschl R, Chen P, Hendricson A, Westphal R, Cook J, Iwuagwu C, Morgan D, Benitex Y, King D, Macor JE, Zaczek R, Olson R. The Novel, Nicotinic Alpha7 Receptor Partial Agonist, BMS-933043, Improves Cognition and Sensory Processing in Preclinical Models of Schizophrenia. PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0159996. doi: 10.1371/journal.pone.0159996. PubMed PMID: 27467081; PubMed Central PMCID: PMC4965148. 2. BMS-933043, a Selective α7 nAChR Partial Agonist for the Treatment of Cognitive Deficits Associated with Schizophrenia Dalton KingChristiana IwuagwuJim CookIvar M. McDonaldRobert MateF. Christopher ZusiMatthew D. HillHaiquan FangRulin ZhaoBei WangAmy E. EastonRegina MillerDebra Post-MunsonRonald J. KnoxLizbeth GallagherRyan WestphalThaddeus MolskiJingsong FanWendy ClarkeYulia BenitexKimberley A. LentzRex DentonDaniel MorganRobert ZaczekNicholas J. LodgeLinda J. BristowJohn E. MacorRichard E. Olson Publication Date (Web): February 8, 2017 (Letter) doi: 10.1021/acsmedchemlett.7b00032

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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