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Arazine

产品编号 T10363 CAS 135304-07-3

别名: N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine

Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。

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Arazine, CAS 135304-07-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
25 mg	￥ 7,570	6-8周
50 mg	待询	6-8周

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参考文献

产品描述	Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) can be a a substrate for isoprenylcysteine methyltransferase by competing with prenylated G protein or its receptors site. Arazine is a cell-permeable modulator of G protein and GPCR signaling.
体外活性	Arazine (10–100 μM; 8h) significantly affects the HMEC-1 cell viability as measured by trypan blue exclusion in HMEC-1 cell. Arazine (2h) inhibits ATPγS induced CXCL1, CXCL8 and CCL2 production as a dose-dependent manner in HMEC-1 cell[2].
体内活性	Arazine (2,000 μg/20 μl) produces a dose-dependent inhibition of the TPA-induced edema, with the maximal reduction of edema approaching 73%, with an ED50 of 55 μg/20 μl[2].

别名	N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine
分子量	367.55
分子式	C20H33NO3S
CAS No.	135304-07-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Adhami K, et al. N-acetyl-S-farnesyl-l-cysteine suppresses chemokine production by human dermal microvascular endothelial cells.Exp Dermatol. 2012 Sep;21(9):700-5. 2. Gordon JS, et al. Topical N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine inhibits mouse skin inflammation, and unlike dexamethasone, its effects are restricted to the application site.J Invest Dermatol. 2008 Mar;128(3):643-54. Epub 2007 Sep 20.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +