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Pseudobufarenogin

产品编号 TQ0065 CAS 17008-69-4

别名: 伪异沙蟾毒精, ψ-Bufarenogin

Pseudobufarenogin (ψ-Bufarenogin) 是一种蟾蜍毒素提取物，活性背景未知。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pseudobufarenogin, CAS 17008-69-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 513	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,120	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,360	现货

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纯度: 99.34%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

结构类型	天然产物 > 类固醇

产品描述

Pseudobufarenogin (ψ-Bufarenogin), a novel anti-tumor compound, suppresses liver cancer growth by inhibiting receptor tyrosine kinase-mediated signaling.

体外活性

ψ-Bufarenogin是我们从蟾蜍皮提取物中分离出的一种新型活性化合物，展现出对异种移植的人肝癌细胞具有显著的治疗效果，且没有明显的副作用。在体外研究中，ψ-Bufarenogin通过阻碍细胞周期进展抑制了肝细胞癌(HCC)细胞的增殖，并通过降低Mcl-1表达促进了细胞凋亡。此外，ψ-Bufarenogin还通过抑制Sox2降低了肝癌干细胞的数量，并与常规化疗药物显示出协同效果。机制研究揭示，ψ-Bufarenogin破坏了MEK/ERK通路的激活，该通路对肝癌细胞的增殖至关重要。ψ-Bufarenogin显著抑制了PI3-K/Akt信号通路，该通路在ψ-Bufarenogin介导的Mcl-1与Sox2减少中发挥必要作用。ψ-Bufarenogin还抑制了上皮生长因子受体(EGFR)和肝细胞生长因子受体(c-Met)的自磷酸化和激活，从而抑制了其主要下游通路Raf/MEK/ERK和PI3-K/Akt信号。总之，ψ-Bufarenogin通过至少部分抑制受体酪氨酸激酶调控的信号传导抑制了HCC增长，暗示ψ-Bufarenogin可能是一种针对抗HCC药物的新领先化合物。

别名	伪异沙蟾毒精, ψ-Bufarenogin
分子量	416.51
分子式	C24H32O6
CAS No.	17008-69-4

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (144.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4009 mL	12.0045 mL	24.009 mL	60.0226 mL
	5 mM	0.4802 mL	2.4009 mL	4.8018 mL	12.0045 mL
	10 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.4009 mL	6.0023 mL
	20 mM	0.12 mL	0.6002 mL	1.2005 mL	3.0011 mL
	50 mM	0.048 mL	0.2401 mL	0.4802 mL	1.2005 mL
	100 mM	0.024 mL	0.12 mL	0.2401 mL	0.6002 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ding J, et al. ψ-Bufarenogin, a novel anti-tumor compound, suppresses liver cancer growth by inhibiting receptor tyrosine kinase-mediated signaling. Oncotarget. 2015 May 10;6(13):11627-39.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +