Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 作为一种口服有效的还原型辅酶,在ADP-核糖基转移酶反应中担任ADP-核糖单元的供体及环状ADP-核糖的前体。该化合物在细胞能量代谢,包含糖酵解、β-氧化及三羧酸(TCA)循环中,发挥重要的再生电子供体角色。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium is an orally active, reduced coenzyme that functions as a donor of ADP-ribose units in ADP-ribosylation reactions, and as a precursor of cyclic ADP-ribose. It also serves as a regenerative electron donor in vital cellular energy metabolism processes, including glycolysis, β-oxidation, and the tricarboxylic acid (TCA) cycle [1]. |
分子量 | 741.62 |
分子式 | C21H27K2N7O14P2 |
CAS No. | 104809-32-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 104809-32-7 Inhibitor inhibitor inhibit