Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BAY-7598 is a potent, selective, and orally bioavailable MMP12 inhibitor (IC50s: 0.085, 0.67, and 1.1 nM for human/murine/rat MMP12).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 19,400 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 25,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 33,500 | 10-14周 |
产品描述 | BAY-7598 is a potent, selective, and orally bioavailable MMP12 inhibitor (IC50s: 0.085, 0.67, and 1.1 nM for human/murine/rat MMP12). |
靶点活性 | MMP12 (murine):0.67 nM , MMP12 (human):0.085 nM , MMP12 (rat):1.1 nM |
体外活性 | BAY-7598 inhibits human MMP2, MMP3, MMP7, MMP8, MMP9, MMP10, MMP13, MMP14, and MMP16 (IC50s: 44, 360, 600, 15, 460, 12, 67, 250, and 940 nM). BAY-7598 inhibits murine MMP2, MMP3, MMP7, MMP8, and MMP9 (IC50s: 45, 270, 130, 54, and 210 nM). BAY-7598 inhibits rat MMP2, MMP8, and MMP9 (IC50s: 45, 67, and 1000 nM). |
体内活性 | BAY-7598 has moderate terminal elimination half-life (t1/2=4.1 h and 4.6 h for mouse (5.0 mg/kg, p.o.), mouse (0.3 mg/kg, iv), respectively). |
分子量 | 505.56 |
分子式 | C28H31N3O6 |
CAS No. | 1816257-74-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BAY-7598 1816257-74-5 Others BAY7598 BAY 7598 Inhibitor inhibitor inhibit