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DS-437

DS-437

产品编号 T15169   CAS 1674364-87-4

DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.

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DS-437 Chemical Structure
DS-437, CAS 1674364-87-4
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 397 5日内发货
5 mg ¥ 663 5日内发货
10 mg ¥ 1,280 5日内发货
100 mg ¥ 5,820 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 5日内发货
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产品目录号及名称: DS-437 (T15169)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.
体外活性 DS-437 increased total CD8+?and CD8+ PD-1+ T cells [2]. DS-437 was able to inhibit the methylation of an H4[1–24] peptide by the PRMT5–MEP50 complex under balanced conditions (cofactor and substrate concentrations set at their respective?Km?values) in a dose-dependent manner (IC50: 5.9 μM) [1].
体内活性 The combination of DS-437 and the anti-p185erbB2/neu?antibody 4D5 had even more dramatic effects. DS-437 (10 mg/kg; i.p.; 5 times a week) has some beneficial effects on inhibiting tumor growth [1].
分子量 397.45
分子式 C15H23N7O4S
CAS No. 1674364-87-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Smil D, et al. Discovery of a Dual PRMT5-PRMT7 Inhibitor.ACS Med Chem Lett. 2015 Mar 2;6(4):408-12. 2. Nagai Y, et al. PRMT5 Associates With the FOXP3 Homomer and When Disabled Enhances Targetedp185erbB2/neu Tumor Immunotherapy.Front Immunol. 2019 Feb 8;10:174.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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DS-437 1674364-87-4 Others DS437 DS 437 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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