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CHR-6494 TFA

产品编号 T9521 CAS 1458630-17-5

CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂，IC50值为 2 nM，可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡，可研究癌症。

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CHR-6494 TFA, CAS 1458630-17-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 897	现货
2 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 1,830	现货
10 mg	￥ 2,990	现货
25 mg	￥ 4,950	现货
50 mg	￥ 6,910	现货
100 mg	￥ 9,490	现货
500 mg	￥ 18,800	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,990	现货

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CHR-6494
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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	CHR-6494 TFA is a potent haspin inhibitor, with an IC50 of 2 nM. It inhibits histone H3T3 phosphorylation. CHR-6494 TFA induces the apoptosis of cancer cells, including melanoma and breast cancer. CHR-6494 TFA can be used in the research of cancer
靶点活性	Haspin:2 nM (IC50)
体外活性	Administration of CHR-6494 (TFA; 0-10-5?nM; 72 hours) dose-dependently inhibits the growth of cancer cells, such as HCT-116, HeLa, MDA-MB-231, and Wi-38 cells, with an IC50s of 500?nM, 473?nM, 752?nM and 1059 nM, respectively[1]. Administration of CHR-6494 (TFA; 500 nM) produces a mitotic catastrophe with abnormal morphology of the mitotic spindle and centrosome amplification, and upregulates the spindle assembly checkpoint protein BUB1 and the marker of mitotic arrest cyclin B1[1].
体内活性	Administration of CHR-6494 (TFA; 50?mg/kg; i.p. in two cycles of five consecutive days for 15 days) inhibits the growth of tumor and no obvious body weight change is observed in nude mice bearing HCT-116 human colorectal cancer cells[1].

分子量	406.36
分子式	C18H17F3N6O2
CAS No.	1458630-17-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (135.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4609 mL	12.3044 mL	24.6087 mL	61.5218 mL
	5 mM	0.4922 mL	2.4609 mL	4.9217 mL	12.3044 mL
	10 mM	0.2461 mL	1.2304 mL	2.4609 mL	6.1522 mL
	20 mM	0.123 mL	0.6152 mL	1.2304 mL	3.0761 mL
	50 mM	0.0492 mL	0.2461 mL	0.4922 mL	1.2304 mL
	100 mM	0.0246 mL	0.123 mL	0.2461 mL	0.6152 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huertas D, et al. Antitumor activity of a small-molecule inhibitor of the histone kinase Haspin. Oncogene. 2012 Mar 15;31(11):1408-18.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +