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Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Methionine Adenosyltransferase (MAT)

S-Adenosylmethionine synthetase, also known as methionine adenosyltransferase (MAT), is an enzyme that creates S-adenosylmethionine (also known as AdoMet, SAM or SAMe) by reacting methionine (a non-polar amino acid) and ATP (the basic currency of energy).
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78946 MAT2A-IN-10
化合物 MAT2A-IN-10
2924825-23-8 98%
TargetMol Chemical Structure MAT2A-IN-10
MAT2A-IN-10(Compound 28),一种口服活性MAT2A抑制剂,其IC50值为26 nM,适用于癌症研究。
T79349 MAT2A-IN-11
化合物 MAT2A-IN-11
98%
TargetMol Chemical Structure MAT2A-IN-11
MAT2A Allosteric Inhibitor 1 (compound 5)为针对Methionine Adenosyltransferase (MAT)的MAT2A亚型特异性抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6.8 nM。
T79350 MAT2A-IN-12
化合物 MAT2A-IN-12
631897-75-1 98%
TargetMol Chemical Structure MAT2A-IN-12
MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂,具有5 nM的IC50值。在增殖试验(MTAP-/-细胞系)中,MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性,IC50为5 μM。
T14141 AGI-24512
化合物AGI-24512
2201066-53-5 98%
TargetMol Chemical Structure AGI-24512
AGI-24512 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂,在体外能够阻断 MTAP 缺失的癌细胞的生长,可用于研究癌症。
T10259 AGI-25696
化合物AGI-25696
2201066-35-3 98%
TargetMol Chemical Structure AGI-25696
AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长,可用于癌症治疗的研究。
T11950 MAT2A inhibitor 2
化合物MAT2A inhibitor 2
13299-99-5 99.63%
TargetMol Chemical Structure MAT2A inhibitor 2
MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。
T9262 MAT2A inhibitor 4
化合物T9262
1391934-91-0 98.86%
TargetMol Chemical Structure MAT2A inhibitor 4
MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂,可用于研究癌症。
T11284 FIDAS-3
化合物FIDAS-3
1266684-01-8 98.59%
TargetMol Chemical Structure FIDAS-3
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。
T73140 MAT2A-IN-9
化合物MAT2A-IN-9
2439277-80-0 98.53%
TargetMol Chemical Structure MAT2A-IN-9
MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物,是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。
T9050 AG-270
化合物T9050
2201056-66-6 98.2%
TargetMol Chemical Structure AG-270
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
T5191 PF-9366
化合物PF-9366
72882-78-1 97.28%
TargetMol Chemical Structure PF-9366
PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,其 IC50=420 nM,Kd170 nM。
MAT2A-IN-10
T78946
MAT2A-IN-10(Compound 28),一种口服活性MAT2A抑制剂,其IC50值为26 nM,适用于癌症研究。
MAT2A-IN-11
T79349
MAT2A Allosteric Inhibitor 1 (compound 5)为针对Methionine Adenosyltransferase (MAT)的MAT2A亚型特异性抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6.8 nM。
MAT2A-IN-12
T79350
MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂,具有5 nM的IC50值。在增殖试验(MTAP-/-细胞系)中,MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性,IC50为5 μM。
AGI-24512
T14141
AGI-24512 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂,在体外能够阻断 MTAP 缺失的癌细胞的生长,可用于研究癌症。
AGI-25696
T10259
AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长,可用于癌症治疗的研究。
MAT2A inhibitor 2
T11950
MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。
MAT2A inhibitor 4
T9262
MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂,可用于研究癌症。
FIDAS-3
T11284
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。
MAT2A-IN-9
T73140
MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物,是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。
AG-270
T9050
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
PF-9366
T5191
PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,其 IC50=420 nM,Kd170 nM。
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