首页 工具
登录
购物车
MEK

MEK

MEK is a member of the MAPK signaling cascade that is activated in melanoma. When MEK is inhibited, cell proliferation is blocked and apoptosis (controlled cell death) is induced.
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2610 BMS-599626
化合物BMS 599626
714971-09-2 98.73%
BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。
T78209 Nedometinib
化合物 Nedometinib
2252314-46-6 98%
Nedometinib是MEK1酪氨酸激酶的抑制剂,具备抗肿瘤活性,适用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤和神经纤维瘤病研究。
T79048 MEK-IN-6 hydrate
化合物 MEK-IN-6 hydrate
2845153-35-5 98%
MEK-IN-6 hydrate(compound 69)为MEK抑制剂,其对A375细胞展现出强效性,IC50仅为2 nM。
T79143 MS934
化合物 MS934
2756323-15-4 98%
MS934是一种VHL招募MEK1/2降解剂,能够有效抑制HT-29细胞生长,表现出抗增殖效果,其GI50值达到0.023 μM。该化合物适用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌在内的多种人类癌症研究。
T80638 Glycinexylidide
甘氨酸二甲基苯胺
18865-38-8 98%
Glycinexylidide (GX) 是一种 Lidocaine 的活性代谢物。作为有效的局部麻醉药,Lidocaine 可以通过阻断复杂电压依赖性的钠通道来发挥作用。此外,它还能抑制胃癌细胞生长、迁移和侵袭。GX 显示出在麻醉、癌症治疗和心血管疾病研究中的应用潜力。
T11993 MEK inhibitor
化合物 T11993
334951-92-7 98%
MEK inhibitor is a potent MEK inhibitor with antitumor potency.
T10675 MEK-IN-1
化合物 T10675
870600-45-6 98%
MEK-IN-1 is a MEK inhibitor.
TN1953 Morusinol
桑树醇
62949-93-3 98%
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。
TN3525 Boehmenan
化合物 TN3525
57296-22-7 98%
(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
T15193 EBI-1051
化合物 T15193
1801896-05-8 98%
EBI-1051 is a highly potent and orally efficacious inhibitor of MEK (IC50: 3.9 nM).
TN4166 Griffipavixanthone
化合物 TN4166
219649-95-3 98%
Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito...
TN5201 Uncarinic acid E
化合物 TN5201
277751-61-8 98%
Uncarinic acid E has anti-cancer activity, it induces apoptosis in HepG2 cells via accumulation of p53, alters the Bax/Bcl-2 ratio, and activates caspases, resul...
TN3711 Corylifol C
化合物 TN3711
775351-91-2 98%
Corylifol C and, to a lesser extent, xanthoangelol are potent protein kinase inhibitors (inhibitory concentration 50% values for epidermal growth factor receptor...
TN3397 Alpinumisoflavone
化合物 TN3397
34086-50-5 98%
Alpinumisoflavone has atheroprotective effects, may result from their ability to upregulate mechanisms promoting HDL-cholesterol and bile acid formation, it is e...
T13782 MS432
化合物 T13782
T13782 98%
MS432 is a highly selective PD0325901-based VHL-recruiting PROTAC degrader for MEK1 and MEK2.
T14055 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
253863-19-3 98%
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T16114 Pavinetant
化合物 T16114
941690-55-7 98%
Pavinetant 是一种小分子具有口服活性的和选择性的神经激肽-3 (NK3)受体拮抗剂,可用于治疗潮热和多囊卵巢综合征(PCOS),是治疗精神分裂症的潜在化合物。
T22677 Cobimetinib racemate
考比替尼 (外消旋体)
934662-91-6 98%
Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体,是一种选择性 MEK 抑制剂。
T21332 U0126
化合物U0126
109511-58-2 98%
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
TN1462 Cajanin
2',4',5-三羟基-7-甲氧基异黄酮
32884-36-9 98%
Cajanin has potential hypolipidemic effects,possibly via up-regulating the ABCA1 protein expression,subsequently resulting in increased macrophage cholesterol ef...
BMS-599626
T2610
BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。
Nedometinib
T78209
Nedometinib是MEK1酪氨酸激酶的抑制剂,具备抗肿瘤活性,适用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤和神经纤维瘤病研究。
MEK-IN-6 hydrate
T79048
MEK-IN-6 hydrate(compound 69)为MEK抑制剂,其对A375细胞展现出强效性,IC50仅为2 nM。
MS934
T79143
MS934是一种VHL招募MEK1/2降解剂,能够有效抑制HT-29细胞生长,表现出抗增殖效果,其GI50值达到0.023 μM。该化合物适用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌在内的多种人类癌症研究。
Glycinexylidide
T80638
Glycinexylidide (GX) 是一种 Lidocaine 的活性代谢物。作为有效的局部麻醉药,Lidocaine 可以通过阻断复杂电压依赖性的钠通道来发挥作用。此外,它还能抑制胃癌细胞生长、迁移和侵袭。GX 显示出在麻醉、癌症治疗和心血管疾病研究中的应用潜力。
MEK inhibitor
T11993
MEK inhibitor is a potent MEK inhibitor with antitumor potency.
MEK-IN-1
T10675
MEK-IN-1 is a MEK inhibitor.
Morusinol
TN1953
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。
Boehmenan
TN3525
(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
EBI-1051
T15193
EBI-1051 is a highly potent and orally efficacious inhibitor of MEK (IC50: 3.9 nM).
Griffipavixanthone
TN4166
Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito...
Uncarinic acid E
TN5201
Uncarinic acid E has anti-cancer activity, it induces apoptosis in HepG2 cells via accumulation of p53, alters the Bax/Bcl-2 ratio, and activates caspases, resul...
Corylifol C
TN3711
Corylifol C and, to a lesser extent, xanthoangelol are potent protein kinase inhibitors (inhibitory concentration 50% values for epidermal growth factor receptor...
Alpinumisoflavone
TN3397
Alpinumisoflavone has atheroprotective effects, may result from their ability to upregulate mechanisms promoting HDL-cholesterol and bile acid formation, it is e...
MS432
T13782
MS432 is a highly selective PD0325901-based VHL-recruiting PROTAC degrader for MEK1 and MEK2.
5Z-7-Oxozeaenol
T14055
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
Pavinetant
T16114
Pavinetant 是一种小分子具有口服活性的和选择性的神经激肽-3 (NK3)受体拮抗剂,可用于治疗潮热和多囊卵巢综合征(PCOS),是治疗精神分裂症的潜在化合物。
Cobimetinib racemate
T22677
Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体,是一种选择性 MEK 抑制剂。
U0126
T21332
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
Cajanin
TN1462
Cajanin has potential hypolipidemic effects,possibly via up-regulating the ABCA1 protein expression,subsequently resulting in increased macrophage cholesterol ef...
1 2 3 4
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼