Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2610 | BMS-599626
化合物BMS 599626
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714971-09-2 | 98.73% |
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BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。 | ||||
T78209 | Nedometinib
化合物 Nedometinib
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2252314-46-6 | 98% |
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Nedometinib是MEK1酪氨酸激酶的抑制剂,具备抗肿瘤活性,适用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤和神经纤维瘤病研究。 | ||||
T79048 | MEK-IN-6 hydrate
化合物 MEK-IN-6 hydrate
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2845153-35-5 | 98% |
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MEK-IN-6 hydrate(compound 69)为MEK抑制剂,其对A375细胞展现出强效性,IC50仅为2 nM。 | ||||
T79143 | MS934
化合物 MS934
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2756323-15-4 | 98% |
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MS934是一种VHL招募MEK1/2降解剂,能够有效抑制HT-29细胞生长,表现出抗增殖效果,其GI50值达到0.023 μM。该化合物适用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌在内的多种人类癌症研究。 | ||||
T80638 | Glycinexylidide
甘氨酸二甲基苯胺
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18865-38-8 | 98% |
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Glycinexylidide (GX) 是一种 Lidocaine 的活性代谢物。作为有效的局部麻醉药,Lidocaine 可以通过阻断复杂电压依赖性的钠通道来发挥作用。此外,它还能抑制胃癌细胞生长、迁移和侵袭。GX 显示出在麻醉、癌症治疗和心血管疾病研究中的应用潜力。 | ||||
T11993 | MEK inhibitor
化合物 T11993
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334951-92-7 | 98% |
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MEK inhibitor is a potent MEK inhibitor with antitumor potency. | ||||
T10675 | MEK-IN-1
化合物 T10675
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870600-45-6 | 98% |
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MEK-IN-1 is a MEK inhibitor. | ||||
TN1953 | Morusinol
桑树醇
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62949-93-3 | 98% |
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Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。 | ||||
TN3525 | Boehmenan
化合物 TN3525
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57296-22-7 | 98% |
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(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ... | ||||
T15193 | EBI-1051
化合物 T15193
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1801896-05-8 | 98% |
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EBI-1051 is a highly potent and orally efficacious inhibitor of MEK (IC50: 3.9 nM). | ||||
TN4166 | Griffipavixanthone
化合物 TN4166
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219649-95-3 | 98% |
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Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mito... | ||||
TN5201 | Uncarinic acid E
化合物 TN5201
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277751-61-8 | 98% |
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Uncarinic acid E has anti-cancer activity, it induces apoptosis in HepG2 cells via accumulation of p53, alters the Bax/Bcl-2 ratio, and activates caspases, resul... | ||||
TN3711 | Corylifol C
化合物 TN3711
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775351-91-2 | 98% |
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Corylifol C and, to a lesser extent, xanthoangelol are potent protein kinase inhibitors (inhibitory concentration 50% values for epidermal growth factor receptor... | ||||
TN3397 | Alpinumisoflavone
化合物 TN3397
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34086-50-5 | 98% |
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Alpinumisoflavone has atheroprotective effects, may result from their ability to upregulate mechanisms promoting HDL-cholesterol and bile acid formation, it is e... | ||||
T13782 | MS432
化合物 T13782
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T13782 | 98% |
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MS432 is a highly selective PD0325901-based VHL-recruiting PROTAC degrader for MEK1 and MEK2. | ||||
T14055 | 5Z-7-Oxozeaenol
化合物5Z-7-Oxozeaenol
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253863-19-3 | 98% |
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5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 | ||||
T16114 | Pavinetant
化合物 T16114
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941690-55-7 | 98% |
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Pavinetant 是一种小分子具有口服活性的和选择性的神经激肽-3 (NK3)受体拮抗剂,可用于治疗潮热和多囊卵巢综合征(PCOS),是治疗精神分裂症的潜在化合物。 | ||||
T22677 | Cobimetinib racemate
考比替尼 (外消旋体)
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934662-91-6 | 98% |
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Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体,是一种选择性 MEK 抑制剂。 | ||||
T21332 | U0126
化合物U0126
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109511-58-2 | 98% |
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U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。 | ||||
TN1462 | Cajanin
2',4',5-三羟基-7-甲氧基异黄酮
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32884-36-9 | 98% |
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Cajanin has potential hypolipidemic effects,possibly via up-regulating the ABCA1 protein expression,subsequently resulting in increased macrophage cholesterol ef... |