Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S)-(-)-MRJF22为氟哌啶醇代谢物II丙戊酸酯,展现了强效的抗迁移活性,尤其在内皮细胞和肿瘤细胞中。作为一种多功能活性分子,(S)-(-)-MRJF22对葡萄膜黑色素瘤具有潜在疗效。
产品描述 | (S)-(-)-MRJF22, a haloperidol metabolite II valproate ester, demonstrates potent antimigratory effects in both endothelial and tumor cells, and is considered a promising multifunctional agent in the treatment of uveal melanoma [1]. |
分子量 | 504.08 |
分子式 | C29H39ClFNO3 |
CAS No. | 2757301-90-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(S)-(-)-MRJF22 2757301-90-7 Inhibitor inhibitor inhibit