Adenosine Receptor

The adenosine receptors are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23535	Xanthine amine congener 化合物Xanthine amine congener	96865-92-8	99.7%
T23535	Xanthine amine congener 是非选择性的腺苷受体拮抗剂，在小鼠中具有诱发惊厥的作用。
T37793	A2B receptor antagonist 2 化合物A2B receptor antagonist 2	784-90-7	100%
T37793	A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）。
T11762	Kira8 Hydrochloride 化合物 T11762	2250019-92-0	98%
T11762	Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.
T78084	PSB 0777 ammonium hydrate 化合物 PSB 0777 ammonium hydrate		98%
T78084	PSB 0777 ammonium hydrate 是一种选择性腺苷A2A受体激动剂，Ki值对大鼠A2A受体为44.4 nM，对人A2A受体为360 nM。对大鼠A1受体的Ki值≥10000 nM，对人A1受体为541 nM。该化合物大脑渗透性和口服生物利用度较差，但显示在炎性肠病（IBS）研究中的应用潜力。
T79027	A1/A3 AR antagonist 3 化合物 A1/A3 AR antagonist 3	2665804-57-7	98%
T79027	A1/A3 AR antagonist 3为A1R/A3R双重拮抗剂，展现出低微摩尔至低纳摩尔浓度范围的高亲和力，并广泛应用于慢性心脏病研究领域。
T79372	A3AR agonist 1 化合物 A3AR agonist 1		98%
T79372	A3AR拮抗剂1（化合物12）是一种选择性的A3AR激动剂，其Ki值为25.8 nM。该化合物能有效促进β-arrestin2的募集，表现出EC50为5.17 nM的高亲和力。A3AR拮抗剂1主要用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛和肝脏疾病等方面的科研。
T79373	A3AR agonist 2 化合物 A3AR agonist 2		98%
T79373	A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。
T13008	ST3932 化合物 T13008	1246018-21-2	98%
T13008	ST3932 is a ST1535 metabolite, is a adenosine A2A receptor antagonist(Kis of 8 nM and 33 nM for A2A and A1 receptors, respectively).
T72626	A2AR-antagonist-1 化合物 A2AR-antagonist-1	2922920-71-4	98%
T72626	A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免...
T16281	Nelonicline 化合物 T16281	1026134-63-3	98%
T16281	Nelonicline is a selective agonist of neuronal nicotinic receptors.
TQ0136	GR79236 化合物GR 79236	124555-18-6	98%
TQ0136	GR79236 is an effective and selective adenosine A1 receptor agonist (Ki: 3.1 nM) that has analgesic and anti-inflammatory actions.
T16158	PF-02575799 化合物 T16158	863491-70-7	98%
T16158	PF-02575799 is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) (IC50: 0.77±0.29 nM).
T8598	CHEMBL241987 化合物CHEMBL241987	109740-09-2	99.98%
T8598	CHEMBL241987 靶向腺苷受体 A3（人）。
T12161	N6-Ethyladenosine 化合物N6-Ethyladenosine	14357-08-5	99.98%
T12161	N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
T6745	5-Iodotubercidin 5-碘代杀结核菌素	24386-93-4	99.98%
T6745	5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物，有效抑制腺苷激酶，IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。
T0480	Doxofylline 多索茶碱	69975-86-6	99.98%
T0480	Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
T2205	Acefylline 茶碱乙酸	652-37-9	99.95%
T2205	Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
T23336	SCH442416 化合物SCH 442416	316173-57-6	99.95%
T23336	SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
T1681	Aminophylline 氨茶碱	317-34-0	99.94%
T1681	Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂，有用于哮喘研究的潜力。
T12163	N6-(2-Phenylethyl)adenosine 化合物N6-(2-Phenylethyl)adenosine	20125-39-7	99.94%
T12163	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。