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LOX-IN-3

产品编号 T38006 CAS 2409963-83-1

LOX-IN-3, an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX), holds potential application in the fields of fibrosis, cancer, and angiogenesis research[1]. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 LOX-IN-3 dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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LOX-IN-3, CAS 2409963-83-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,120	5日内发货
5 mg	￥ 3,310	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,470	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	LOX-IN-3, an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX), holds potential application in the fields of fibrosis, cancer, and angiogenesis research[1].
体外活性	LOX-IN-3 (Compound 33) inhibits the bovine LOX and human LOXL2 activities with IC50 values of <10 μM and <1 μM, respectively. LOX-IN-3 is less active against SSAO/VAP-1 and MAO-B activities[1].
体内活性	In young male Wistar rats, a single high (30 mg/kg) dose of LOX-IN-3 (Compound 33) completely abolishes lysyl oxidase activity. While plasma concentrations of LOX-IN-3 are far below the IC50 after 8 hours, the half-life of recovery is between 2-3 days (ear) and 24 hours (aorta)[1].In a 14-day unilateral ureteric obstruction (UUO) model, LOX-IN-3 (Compound 33, 10 mg/kg daily; orally) treatment increases kidney weight and thickness and reduces the area of fibrosis as measured by Picrosirius Red[1].In BALB/c mice bearing hepatic fibrosis, LOX-IN-3 (Compound 33, 20 mg/kg daily, i.p.) treatment significantly reduces liver fibrosis. At the end of week 4 a mouse breast cancer cell line (4tl) is injected orthotopically. LOX-IN-3 (Compound 33) treatment significantly reduces liver fibrosis, collagen cross-links and the metastatic load in the liver[1].

分子量	280.32
分子式	C13H13FN2O2S
CAS No.	2409963-83-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (445.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5674 mL	17.8368 mL	35.6735 mL	89.1838 mL
	5 mM	0.7135 mL	3.5674 mL	7.1347 mL	17.8368 mL
	10 mM	0.3567 mL	1.7837 mL	3.5674 mL	8.9184 mL
	20 mM	0.1784 mL	0.8918 mL	1.7837 mL	4.4592 mL
	50 mM	0.0713 mL	0.3567 mL	0.7135 mL	1.7837 mL
	100 mM	0.0357 mL	0.1784 mL	0.3567 mL	0.8918 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Alison Dorothy Findlay, et al. Haloallylamine sulfone derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof. WO2020024017A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +