Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2434 | LY 303511
化合物LY 303511
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154447-38-8 | 99.91% |
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LY303511 是 LY294002 的结构类似物,可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流,IC50为64.6±9.1 μM。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
TN3042 | 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
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194940-15-3 | 98% |
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4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases. | ||||
T78062 | Dendrotoxin K TFA
化合物 Dendrotoxin K TFA
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98% |
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Dendrotoxin K TFA是一种特异的Kv1.1通道阻滞剂,通过时间依赖性方式调控突触前尖峰波形成,影响到谷氨酸在CA3神经元的释放。 | ||||
T78523 | Clobutinol hydrochloride
化合物 Clobutinol hydrochloride
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1215-83-4 | 98% |
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Clobutinol hydrochloride是一种具有止咳作用的化合物,能够影响心率和血压,通常用于咳嗽相关的研究。 | ||||
T78868 | TWIK-1/TREK-1-IN-1
化合物 TWIK-1/TREK-1-IN-1
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1440532-30-8 | 98% |
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TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是一种针对 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂,有效抑制 TREK-1 的双孔域钾 (K2p) 通道,阻止其二聚化形成 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体。作为抗抑郁治疗的潜在靶... | ||||
T78869 | TWIK-1/TREK-1-IN-2
化合物 TWIK-1/TREK-1-IN-2
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1440532-32-0 | 98% |
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TWIK-1/TREK-1-IN-2(Compound 2g)为特异性TWIK-1/TREK-1抑制剂,其针对TREK-1同二聚体的IC50值为10.13 μM,以及针对TWIK-1/TREK-1异二聚体的IC50为15.5 μM,表现为潜在的抗抑郁化合物。 | ||||
T79445 | KV1.3-IN-1
化合物 KV1.3-IN-1
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98% |
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KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 作为KV1.3通道抑制剂,表现出对Ltk 细胞和PHA激活的T淋巴细胞的IC50值分别为230 nM和26.12 nM。该化合物干扰了细胞内Ca2+信号传导,并能够抑制T细胞的活化、增殖与集落形成。 | ||||
T80028 | Iberiotoxin TFA
化合物 Iberiotoxin TFA
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98% |
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Iberiotoxin (TFA) 是选择性高电导率Ca2+-activated K+ channel抑制剂,Kd约1 nM,不干扰其他电压依赖性离子通道。 | ||||
T80034 | Margatoxin TFA
化合物 Margatoxin TFA
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98% |
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Margatoxin TFA为一种α-KTx蝎毒素,具有对Kv1.3通道高度亲和性的抑制作用,Kd值为11.7 pM。该化合物还能够抑制Kv1.2和Kv1.1通道,其Kd分别为6.4 pM和4.2 nM。Margatoxin TFA是一种含39个氨基酸的肽类分子,源自Centruroides margaritatus的蝎... | ||||
T80036 | AmmTX3 TFA
化合物 AmmTX3 TFA
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98% |
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AmmTX3 TFA为来源于蝎子Androctonus mauretanicus毒液的肽类毒素,特异性拮抗Kv4通道,有效抑制A型K+电流(Ki: 131 nM)。 | ||||
T80050 | Noxiustoxin
化合物 Noxiustoxin
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85205-49-8 | 98% |
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Noxiustoxin为墨西哥蝎子Centruroides noxius毒液中的一种毒素,它能够抑制电压依赖性钾通道(Kv1.3,IC50=360 nM)及钙激活钾通道。该毒素在神经炎症疾病中具有重要作用。 | ||||
T80053 | Phrixotoxin-1
化合物 Phrixotoxin-1
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221872-97-5 | 98% |
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Phrixotoxin 1,狼蛛Phrixotrichus auratus毒液中的成分,它作为Kv4 (potassium channel) 的特异性肽类抑制剂。 | ||||
T80054 | Phrixotoxin 2
化合物 Phrixotoxin 2
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741738-57-8 | 98% |
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Phrixotoxin 2为具有高选择性的KV4.2与KV4.3通道阻断剂。 | ||||
T80058 | Pandinotoxin Kα
化合物 Pandinotoxin Kα
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185529-64-0 | 98% |
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Pandininotoxin Kα,分离自帝蝎Pandinus imperator的毒液,为A型钾通道(potassium channel)抑制剂。 | ||||
T80061 | Hongotoxin-1
化合物 Hongotoxin-1
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98% |
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Hongotoxin-1为从蝎子Centruroideslimbatus的毒液提取的化合物,作为钾通道(potassium channel)抑制剂,针对Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3及Kv1.6的IC50值分别为31 pM、170 pM、86 pM和6000 pM。 | ||||
T80064 | Dendrotoxin-I
化合物 Dendrotoxin-I
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107950-33-4 | 98% |
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Dendrotoxin-I是一种高效的K+通道阻滞剂,特异性针对KV1.1和KV1.2电压门控钾通道亚基。该化合物为从Dendroaspis蛇毒中提取的神经毒素。 | ||||
T80066 | ShK toxin
化合物 ShK toxin
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172450-46-3 | 98% |
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ShK toxin 是从加勒比海葵(Stichodactylu helianthus)的全身提取物中分离出的一种蛋白,能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中,ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争,以与大鼠脑突触体膜结合,从而促进乙酰胆碱的释放。此外,ShK toxin 抑制培养的... | ||||
T80068 | Slotoxin
化合物 Slotoxin
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98% |
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Slotoxin为Centruroides noxius霍夫曼蝎毒液中提取的多肽,能够阻断高电导钙激活钾通道(potassium channel),其Kd值为1.5 nM[1]。 | ||||
T80170 | Tamapin
化合物 Tamapin
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98% |
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Tamapin为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,尤以钾通道SK2为选择性阻断剂。该化合物能够抑制海马锥体神经元SK通道介导的电流,来源于印度红蝎(Mesobuthus tamulus)。 |