Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
α-Synuclein inhibitor8 是一种高效的抑制剂,对α-Synuclein纤维的聚集及解聚作用有高度抑制效果,IC50值为2.5 µM。它能显著减少神经元细胞内的内含物形成,并有助于修复受损神经元,改善PD样症状。此外,该化合物具有较强的抗氧化性能和低细胞毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | α-Synuclein inhibitor 8 effectively impedes α-Synuclein aggregation and disaggregation with an IC50 of 2.5 µM, demonstrating substantial reduction in neuronal inclusion formation, which contributes to reparative effects in damaged neurons and symptomatic improvement in Parkinson’s disease (PD)-like models. The compound also exhibits high antioxidant activity and low cytotoxicity [1]. |
体外活性 | α-Synuclein抑制剂8(Compound 2ee)在0-100 μM浓度范围内,经过0-96小时处理,剂量依赖地抑制α-Synuclein聚集[1]。在100 µM浓度下48小时处理,α-Synuclein抑制剂8将成熟纤维分解为可溶性蛋白和少量短不溶性纤维[1]。在1-1000 µM浓度范围内,经过0.5小时或24小时处理,α-Synuclein抑制剂8剂量依赖地提高活性氧清除率。该抑制剂对H4及SH-SY5Y细胞的细胞毒性低,保持细胞活力高于80%[1]。在10 µM浓度下38小时处理,α-Synuclein抑制剂8可在H4细胞内抑制α-Synuclein聚集及包涵体的形成[1]。 |
体内活性 | α-Synuclein inhibitor 8(Compound 2ee)(0.9 μg/μL;静脉注射;单剂量)在C57帕金森病小鼠模型中,有效缓解了抓握力下降、肢体僵硬和平衡障碍等PD特征性症状。此外,该化合物在大脑尾壳核(CPu)和黑质网状部(SNr)展现出明显的神经保护效应 [1]。 |
分子量 | 432.43 |
分子式 | C24H20N2O6 |
CAS No. | 2883627-64-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
α-Synuclein inhibitor 8 2883627-64-1 Inhibitor inhibitor inhibit