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DNA Methyltransferase

DNA Methyltransferase

DNA methyltransferases are a group of enzymes involved in the regulation of gene expression. DNA methyltransferases cause the aberrant DNA methylation of tumor suppressor genes, which become hypermethylated and transcriptionally silent in some blood cancers.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16269 Nanaomycin A
化合物Nanaomycin A
52934-83-5 98%
TargetMol Chemical Structure Nanaomycin A
Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。
T12790 Guadecitabine sodium
化合物 T12790
929904-85-8 98%
TargetMol Chemical Structure Guadecitabine sodium
Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .
T17059 Tetrahydrouridine
四氢尿苷
18771-50-1 98%
TargetMol Chemical Structure Tetrahydrouridine
Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗,使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。
T19383 Isomaltotriose
化合物 T19383
3371-50-4 98%
TargetMol Chemical Structure Isomaltotriose
Isomaltotriose is a sugar compound derived from the enzymic hydrolyzates of dextran obtained from the Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512.
T10840 CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
化合物 T10840
T10840 98%
TargetMol Chemical Structure CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide ...
T15081 DC_517
化合物 T15081
500017-70-9 98%
TargetMol Chemical Structure DC_517
DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).
T3606 γ-Oryzanol
γ-谷维素
11042-64-1 mixture
TargetMol Chemical Structure γ-Oryzanol
γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) 是一种从米糠油中分离出来的营养提取物,是含有甾醇和阿魏酸的混合物,有助于破坏皮肤中的自由基。它有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶(DNMTs)。 它抑制DNMT1和DNMT3a,IC50分别为 3.2 和 22.3 μM。
T15080 DC-05
化合物DC-05
890643-16-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure DC-05
DC-05 是一种DNMT1的抑制剂,IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。
T0192 Levetiracetam
左乙拉西坦
102767-28-2 99.81%
TargetMol Chemical Structure Levetiracetam
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。
T1339 5-Azacytidine
5-氮杂胞苷
320-67-2 99.78%
TargetMol Chemical Structure 5-Azacytidine
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
T3717 Hinokitiol
桧木醇
499-44-5 99.78%
TargetMol Chemical Structure Hinokitiol
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
T2038 RG108
化合物RG108
48208-26-0 99.78%
TargetMol Chemical Structure RG108
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂,IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点,可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。
T7457 5-Methyl-2'-deoxycytidine
5-甲基-2'-脱氧胞苷
838-07-3 99.69%
TargetMol Chemical Structure 5-Methyl-2'-deoxycytidine
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷,当掺入到单链 DNA 中时,可以顺式作用以从头发出信号。
TNU0425 2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯胞苷盐酸盐
25183-22-6 99.69%
TargetMol Chemical Structure 2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物,对DNA 甲基转移酶具有抑制作用 ,具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
T10840L CM-579
化合物CM-579
1846570-40-8 99.62%
TargetMol Chemical Structure CM-579
CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
T2495 Lomeguatrib
罗米鲁曲
192441-08-0 99.62%
TargetMol Chemical Structure Lomeguatrib
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
T7718 5-Fluoro-2'-deoxycytidine
5-氟脱氧胞苷
10356-76-0 99.5%
TargetMol Chemical Structure 5-Fluoro-2'-deoxycytidine
5-Fluoro-2'-deoxycytidine (2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT) 抑制剂,是氟嘧啶核苷类似物。它是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前药。
T7840 2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
三乙酰基-阿扎胞苷
10302-78-0 99.48%
TargetMol Chemical Structure 2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) 是 5-Azacytidine 的前药,口服有活性。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
T26972 Cedazuridine
西达尿苷
1141397-80-9 99.46%
TargetMol Chemical Structure Cedazuridine
Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) 是一种口服的胞苷脱氨酶抑制剂,具有抗肿瘤特性。
T1904 SGI-1027
化合物SGI-1027
1020149-73-8 99.18%
TargetMol Chemical Structure SGI-1027
SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)抑制剂,对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B,DNMT3A 和 DNMT1 的IC50值分别为 7.5 μM,8 μM 和 12.5 μM。
Nanaomycin A
T16269
Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。
Guadecitabine sodium
T12790
Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .
Tetrahydrouridine
T17059
Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗,使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。
Isomaltotriose
T19383
Isomaltotriose is a sugar compound derived from the enzymic hydrolyzates of dextran obtained from the Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512.
CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
T10840
CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide ...
DC_517
T15081
DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).
γ-Oryzanol
T3606
γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) 是一种从米糠油中分离出来的营养提取物,是含有甾醇和阿魏酸的混合物,有助于破坏皮肤中的自由基。它有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶(DNMTs)。 它抑制DNMT1和DNMT3a,IC50分别为 3.2 和 22.3 μM。
DC-05
T15080
DC-05 是一种DNMT1的抑制剂,IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。
Levetiracetam
T0192
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。
5-Azacytidine
T1339
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
Hinokitiol
T3717
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
RG108
T2038
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂,IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点,可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。
5-Methyl-2'-deoxycytidine
T7457
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷,当掺入到单链 DNA 中时,可以顺式作用以从头发出信号。
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
TNU0425
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物,对DNA 甲基转移酶具有抑制作用 ,具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
CM-579
T10840L
CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
Lomeguatrib
T2495
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
5-Fluoro-2'-deoxycytidine
T7718
5-Fluoro-2'-deoxycytidine (2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT) 抑制剂,是氟嘧啶核苷类似物。它是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前药。
2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
T7840
2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) 是 5-Azacytidine 的前药,口服有活性。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
Cedazuridine
T26972
Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) 是一种口服的胞苷脱氨酶抑制剂,具有抗肿瘤特性。
SGI-1027
T1904
SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)抑制剂,对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B,DNMT3A 和 DNMT1 的IC50值分别为 7.5 μM,8 μM 和 12.5 μM。
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