Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16269 | Nanaomycin A
化合物Nanaomycin A
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52934-83-5 | 98% |
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Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。 | ||||
T12790 | Guadecitabine sodium
化合物 T12790
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929904-85-8 | 98% |
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Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) . | ||||
T17059 | Tetrahydrouridine
四氢尿苷
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18771-50-1 | 98% |
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Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗,使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。 | ||||
T19383 | Isomaltotriose
化合物 T19383
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3371-50-4 | 98% |
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Isomaltotriose is a sugar compound derived from the enzymic hydrolyzates of dextran obtained from the Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512. | ||||
T10840 | CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
化合物 T10840
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T10840 | 98% |
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CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide ... | ||||
T15081 | DC_517
化合物 T15081
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500017-70-9 | 98% |
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DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM). | ||||
T3606 | γ-Oryzanol
γ-谷维素
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11042-64-1 | mixture |
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γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) 是一种从米糠油中分离出来的营养提取物,是含有甾醇和阿魏酸的混合物,有助于破坏皮肤中的自由基。它有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶(DNMTs)。 它抑制DNMT1和DNMT3a,IC50分别为 3.2 和 22.3 μM。 | ||||
T15080 | DC-05
化合物DC-05
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890643-16-0 | 99.94% |
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DC-05 是一种DNMT1的抑制剂,IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。 | ||||
T0192 | Levetiracetam
左乙拉西坦
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102767-28-2 | 99.81% |
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Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。 | ||||
T1339 | 5-Azacytidine
5-氮杂胞苷
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320-67-2 | 99.78% |
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5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T3717 | Hinokitiol
桧木醇
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499-44-5 | 99.78% |
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Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。 | ||||
T2038 | RG108
化合物RG108
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48208-26-0 | 99.78% |
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RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂,IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点,可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。 | ||||
T7457 | 5-Methyl-2'-deoxycytidine
5-甲基-2'-脱氧胞苷
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838-07-3 | 99.69% |
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5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷,当掺入到单链 DNA 中时,可以顺式作用以从头发出信号。 | ||||
TNU0425 | 2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯胞苷盐酸盐
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25183-22-6 | 99.69% |
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2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物,对DNA 甲基转移酶具有抑制作用 ,具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | ||||
T10840L | CM-579
化合物CM-579
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1846570-40-8 | 99.62% |
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CM-579 是首创的、可逆的,G9a 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。 | ||||
T2495 | Lomeguatrib
罗米鲁曲
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192441-08-0 | 99.62% |
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Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。 | ||||
T7718 | 5-Fluoro-2'-deoxycytidine
5-氟脱氧胞苷
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10356-76-0 | 99.5% |
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5-Fluoro-2'-deoxycytidine (2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT) 抑制剂,是氟嘧啶核苷类似物。它是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前药。 | ||||
T7840 | 2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
三乙酰基-阿扎胞苷
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10302-78-0 | 99.48% |
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2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) 是 5-Azacytidine 的前药,口服有活性。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。 | ||||
T26972 | Cedazuridine
西达尿苷
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1141397-80-9 | 99.46% |
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Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) 是一种口服的胞苷脱氨酶抑制剂,具有抗肿瘤特性。 | ||||
T1904 | SGI-1027
化合物SGI-1027
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1020149-73-8 | 99.18% |
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SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)抑制剂,对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B,DNMT3A 和 DNMT1 的IC50值分别为 7.5 μM,8 μM 和 12.5 μM。 |