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ROCK-IN-D3

ROCK-IN-D3

产品编号 T24725   CAS 1219727-16-8
别名: ROCK inhibitor D3, ROCK-inhibitor-D3

ROCK-IN-D3 is an effective and selective inhibitor of ROCK.

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ROCK-IN-D3 Chemical Structure
ROCK-IN-D3, CAS 1219727-16-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: ROCK-IN-D3 (T24725)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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化学信息
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参考文献
产品描述 ROCK-IN-D3 is an effective and selective inhibitor of ROCK.
别名 ROCK inhibitor D3, ROCK-inhibitor-D3
分子量 334.41
分子式 C20H22N4O
CAS No. 1219727-16-8

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1. Rasche L, Chavan SS, Stephens OW, Patel PH, Tytarenko R, Ashby C, Bauer M, Stein C, Deshpande S, Wardell C, Buzder T, Molnar G, Zangari M, van Rhee F, Thanendrarajan S, Schinke C, Epstein J, Davies FE, Walker BA, Meissner T, Barlogie B, Morgan GJ, Weinhold N. Spatial genomic heterogeneity in multiple myeloma revealed by multi-region sequencing. Nat Commun. 2017 Aug 16;8(1):268. doi: 10.1038/s41467-017-00296-y. PubMed PMID: 28814763; PubMed Central PMCID: PMC5559527. 2. Liu K, Sun Y, Liu D, Ye S. Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by IWR1 induces expression of Foxd3 to promote mouse epiblast stem cell self-renewal. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Aug 26;490(3):616-622. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.06.086. Epub 2017 Jun 16. PubMed PMID: 28630002. 3. Chen Y, Huang W, Jiang W, Wu X, Ye B, Zhou X. HIV-1 Tat Regulates Occludin and Aβ Transfer Receptor Expression in Brain Endothelial Cells via Rho/ROCK Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:4196572. doi: 10.1155/2016/4196572. Epub 2016 Aug 2. PubMed PMID: 27563375; PubMed Central PMCID: PMC4985576. 4. Paintlia AS, Paintlia MK, Hollis BW, Singh AK, Singh I. Interference with RhoA-ROCK signaling mechanism in autoreactive CD4+ T cells enhances the bioavailability of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in experimental autoimmune encephalomyelitis. Am J Pathol. 2012 Sep;181(3):993-1006. doi: 10.1016/j.ajpath.2012.05.028. Epub 2012 Jul 13. PubMed PMID: 22796435; PubMed Central PMCID: PMC3432427.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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