首页 工具
登录
购物车
NADPH

NADPH

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, abbreviated NADP+ or, in older notation, TPN (triphosphopyridine nucleotide), is a cofactor used in anabolic reactions, such as the Calvin cycle and lipid and nucleic acid syntheses, which require NADPH as a reducing agent. It is used by all forms of cellular life.NADPH is the reduced form of NADP+. NADP+ differs from NAD+ in the presence of an additional phosphate group on the 2' position of the ribose ring that carries the adenine moiety. This extra phosphate is added by NAD+ kinase and removed by NADP+ phosphatase.
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T15429 GSK2194069
化合物GSK2194069
1332331-08-4 98%
GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂,在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。
T16361 Nucleocidin
化合物 T16361
24751-69-7 98%
Nucleocidin is an antitrypanosomal antibiotic. Nucleocidin inhibiting the transfer of labeled amino acid from S-RNA to protein.
TN3806 Dehydroglyasperin C
化合物 TN3806
199331-35-6 98%
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
T1079 Metronidazole
甲硝唑
443-48-1 99.98%
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,具有抗原生动物和抗菌活性。
T7149 S29434
化合物S29434
874484-20-5 99.92%
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
T64376 Casein kinase 1δ-IN-9
化合物 Casein kinase 1δ-IN-9
854355-54-7 99.74%
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂,IC50为0.6μM。
T6391 Apocynin
香草乙酮
498-02-2 99.71%
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂,IC50为10 μM。
T8107 GLX351322
化合物GLX351322
835598-94-2 99.7%
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 99.53%
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
T14151 AKR1C1-IN-1
化合物AKR1C1-IN-1
4906-68-7 99.44%
AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。
T67846 AKR1C3-IN-9
化合物AKR1C3-IN-9
99.41%
AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
T61316 HTS07545
化合物HTS07545
118666-03-8 99.32%
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂(IC50: 30 nM)。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
T16342 KL1333
化合物KL1333
1800405-30-4 99.27%
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
T0816 Acetohexamide
醋磺己脲
968-81-0 99.19%
Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂,可刺激胰腺分泌胰岛素,能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
T10353 APX-115 free base
化合物APX-115 free base
1270084-92-8 99.03%
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
T15433 GSK2795039
化合物GSK2795039
1415925-18-6 98.68%
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡。
T8408 GKT136901
化合物GKT136901
955272-06-7 98.29%
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。
T13799 NQO1 substrate
NQO1底物
2304503-05-5 98.02%
NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究白血病。
T7406 AKR1C3-IN-1
3-(3,4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酰基)-苯甲酸
327092-81-9 98%
AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
T7191 Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐
4673-26-1 98%
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
GSK2194069
T15429
GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂,在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。
Nucleocidin
T16361
Nucleocidin is an antitrypanosomal antibiotic. Nucleocidin inhibiting the transfer of labeled amino acid from S-RNA to protein.
Dehydroglyasperin C
TN3806
Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
Metronidazole
T1079
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,具有抗原生动物和抗菌活性。
S29434
T7149
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
Casein kinase 1δ-IN-9
T64376
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂,IC50为0.6μM。
Apocynin
T6391
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂,IC50为10 μM。
GLX351322
T8107
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。
Resveratrol
T1558
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AKR1C1-IN-1
T14151
AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。
AKR1C3-IN-9
T67846
AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
HTS07545
T61316
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂(IC50: 30 nM)。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
KL1333
T16342
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
Acetohexamide
T0816
Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂,可刺激胰腺分泌胰岛素,能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
APX-115 free base
T10353
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
GSK2795039
T15433
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡。
GKT136901
T8408
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。
NQO1 substrate
T13799
NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究白血病。
AKR1C3-IN-1
T7406
AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
Diphenyleneiodonium chloride
T7191
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
1 2
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼