FLAP

FLAP (Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein) is an integral membrane protein, it facilitates the transfer of the substrate arachidonic acid (AA) to 5-lipoxygenase (5-LO) to produce leukotrienes (LTs), and is shown to be indispensable for cellular LT biosynthesis. FLAP transfers arachidonic acid to 5-LOX protein, thereby enabling this enzyme to efficiently produce oxidized lipid products (mainly eicosanoids) that are important in cell growth, differentiation and death particularly apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78192	FEN1-IN-5 化合物 FEN1-IN-5	824983-93-9	98%
T78192	FEN1-IN-5（化合物12A），一种Flap内切酶1（FEN1，IC50=12 nM）的高效抑制剂，作用于DNA损伤修复过程。
T79134	FEN1-IN-6 化合物 FEN1-IN-6	824983-84-8	98%
T79134	FEN1-IN-6（化合物9）是一种高效的Flap内切酶1（FEN1，IC50=10 nM）抑制剂，对哺乳动物细胞DNA损伤修复有关键作用。同时，FEN1-IN-6也针对相关酶，如XPG，表现出较强的抑制活性（IC50为23 nM）。
T79135	FEN1-IN-7 化合物 FEN1-IN-7	824983-90-6	98%
T79135	FEN1-IN-7（化合物16）是一款选择性Flap内切酶1（FEN1，IC50=18 nM）抑制剂，它在哺乳动物细胞的DNA损伤修复过程中发挥作用。此外，FEN1-IN-7对相关内切酶如着色性干皮病G蛋白（XPG，IC50=3.04 μM）也有靶向性。它能提高癌细胞对DNA烷基化剂或甲基化试剂的敏感性。
T79389	LTB4-IN-2 化合物 LTB4-IN-2		98%
T79389	LTB4-IN-2（Compound 6x）是一种选择性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，旨在抑制白三烯B4（LTB4）的形成（IC50：1.15 μM），适用于抗炎研究。
T81181	SEH/FLAP-IN-1 化合物 sEH/FLAP-IN-1		98%
T81181	sEH/FLAP-IN-1（Compound 46A）是一sEH/FLAP抑制剂，具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性（EC50: 11 nM），并能抑制sEH活性（EC50: 18 nM）及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。
TQ0098	Quiflapon sodium 喹夫拉朋钠	147030-01-1	98%
TQ0098	Quiflapon sodium (MK591) is a selective inhibitor of 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP).
T8844	Diflapolin 双黄素	724453-98-9	99.23%
T8844	Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
T10314	AM103 化合物AM103	1147872-22-7	99.21%
T10314	AM103 是一种有效的特异性 FLAP 抑制剂 (IC50 = 4.2 nM)。
T9023	Atuliflapon 化合物AZD5718	2041075-86-7	99.13%
T9023	Atuliflapon (AZD5718) 是可口服的FLAP(5 -脂氧合酶激活蛋白)的抑制剂，IC50值为 2 nM，可用于冠状动脉疾病的研究。
T16087	Quiflapon 喹夫拉朋	136668-42-3	98.88%
T16087	Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂，可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。
T11487	Fiboflapon 化合物Fiboflapon	936350-00-4	98%
T11487	Fiboflapon (GSK2190915) 是一种可口服且具有有效性 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，对人血中 LTB4 有抑制作用， IC50 值为 76 nM。
T6893	MK-886 化合物MK886	118414-82-7	98%
T6893	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。