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EG1

产品编号 T27246 CAS 693241-54-2

EG1 是特异性 Pax2<.b< 抑制剂，能够直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd:1.35-1.5 μM) ，可阻碍 Pax2-DNA 相互作用。它能够抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于 Pax2活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EG1, CAS 693241-54-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 596	现货
5 mg	￥ 1,520	现货
10 mg	￥ 2,280	现货
25 mg	￥ 3,920	现货
50 mg	￥ 5,590	现货
100 mg	￥ 7,830	现货
500 mg	￥ 15,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,560	现货

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纯度: 97.73%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	EG1, a novel specific inhibitor of Pax2 transcription activation, targets the DNA binding domain and inhibits embryonic kidney development.

分子量	390.39
分子式	C22H18N2O5
CAS No.	693241-54-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL(179.31 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5615 mL	12.8077 mL	25.6154 mL	64.0385 mL
	5 mM	0.5123 mL	2.5615 mL	5.1231 mL	12.8077 mL
	10 mM	0.2562 mL	1.2808 mL	2.5615 mL	6.4039 mL
	20 mM	0.1281 mL	0.6404 mL	1.2808 mL	3.2019 mL
	50 mM	0.0512 mL	0.2562 mL	0.5123 mL	1.2808 mL
	100 mM	0.0256 mL	0.1281 mL	0.2562 mL	0.6404 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Smith CB, Phillips T, Smith TJ. Using the New ASCO Clinical Practice Guideline for Palliative Care Concurrent With Oncology Care Using the TEAM Approach. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2017;37:714-723. doi: 10.14694/EDBK_175474. PubMed PMID: 28561696. 2. Masuda K, Ono A, Aikata H, Kawaoka T, Nelson Hayes C, Teraoka Y, Daijo K, Nakamura-Inagaki Y, Morio K, Fujino H, Kan H, Uchida T, Masaki K, Kobayashi T, Nakahara T, Makokha GN, Zhang Y, Nagaoki Y, Miki D, Tsuge M, Hiramatsu A, Imamura M, Abe-Chayama H, Kawakami Y, Ochi H, Chayama K. Erratum to: Serum HMGB1 concentrations at 4 weeks is a useful predictor of extreme poor prognosis for advanced hepatocellular carcinoma treated with sorafenib and hepatic arterial infusion chemotherapy. J Gastroenterol. 2017 May 29. doi: 10.1007/s00535-017-1352-z. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28555325. 3. Germain D. Toward the identification and the targeting of key players of the mitochondrial unfolded protein response (UPR(mt)) in cancer. J Bioenerg Biomembr. 2017 May 29. doi: 10.1007/s10863-017-9716-x. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28555290. 4. Molotkov A, Mazot P, Brewer JR, Cinalli RM, Soriano P. Distinct Requirements for FGFR1 and FGFR2 in Primitive Endoderm Development and Exit from Pluripotency. Dev Cell. 2017 May 23. pii: S1534-5807(17)30386-6. doi: 10.1016/j.devcel.2017.05.004. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28552557.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +