Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Saccharopine hydrochloride(L-Saccharopine hydrochloride)是赖氨酸降解的中间体,兼具线粒体毒性。该化合物由赖氨酸-酮戊二酸还原酶催化赖氨酸与α-酮戊二酸生成。继而,糖精脱氢酶作用于Saccharopine hydrochloride,生成α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。其通过干扰线粒体的稳态平衡,对生物体的发育造成损害。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 1,880 | 5日内发货 |
产品描述 | Saccharopine hydrochloride (L-Saccharopine hydrochloride), an intermediate in lysine degradation and a mitochondrial toxin, is produced through the conversion of lysine and α-ketoglutarate by lysine-ketoglutarate reductase. This compound is subsequently oxidized to α-aminoapidate semialdehyde and glutamate by saccharopine dehydrogenase, impairing development by disrupting mitochondrial homeostasis [1] [2] [3]. |
分子量 | 312.75 |
分子式 | C11H21ClN2O6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Saccharopine hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit