Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN6762 | (+)-Cuparene
花侧柏烯
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16982-00-6 | 99.97% |
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(+)-Cuparene 是一种生物活性化学品。 | ||||
T20999 | 1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪
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41202-77-1 | 99.89% |
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1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine (DCPP) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 | ||||
T24167 | Inflachromene
炎性色素
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908568-01-4 | 99.88% |
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Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂,具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度,通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生,通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachro... | ||||
T16376 | Odevixibat
奥德昔巴特
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501692-44-0 | 99.83% |
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Odevixibat (A4250) (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。 | ||||
T3575 | Acecainide hydrochloride
化合物Acecainide hydrochloride
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34118-92-8 | 99.81% |
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Acecainide hydrochloride (NAPA) 是 PROCAINAMIDE 的主要代谢物。其抗心律失常作用可能导致肾衰竭时的心脏毒性。 | ||||
T0039 | Dapoxetine
达波西汀
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119356-77-3 | 99.76% |
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Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。 | ||||
T64091 | (-)-JNJ-A07
化合物 (-)-JNJ-A07
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2135640-92-3 | 99.75% |
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(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂(EC50:31 nM),具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。 | ||||
T62536 | S100P-IN-1
S100P抑制剂1
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690991-06-1 | 99.74% |
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S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。 | ||||
T60929 | Brassinazole
油菜素唑
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280129-83-1 | 99.71% |
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Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路,用于调节植物木质部的生长和发育。 | ||||
T37356 | Cbl-b-IN-1
Cbl-b抑制剂1
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2368841-84-1 | 99.68% |
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Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂(IC50 <100 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究肠道炎症。 | ||||
TN2217 | Sophoflavescenol
槐苦参醇
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216450-65-6 | 99.65% |
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Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制PDE5的活性,IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。 | ||||
T12089 | Mogroside I A1
罗汉果苷 I A1
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88901-46-6 | 99.60% |
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Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂,是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜,具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | ||||
TP1830L | SV40 large T antigen NLS acetate
化合物SV40 large T antigen NLS acetate
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TP1830L | 99.58% |
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SV40 large T antigen NLS acetate 是从大 T 抗原残基 47 到 55,使蛋白质进入细胞核。 | ||||
T22319 | DTP3
化合物DTP3
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1809784-29-9 | 99.57% |
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DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂,靶向 NF-κB 通路,可抑制癌症。 | ||||
T4116 | S-Adenosyl-DL-Methionine
S-腺苷蛋氨酸
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17176-17-9 | 99.56% |
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S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。 | ||||
T11388 | Gemilukast
吉鲁司特
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1232861-58-3 | 99.5% |
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Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。 | ||||
T1370 | 2-Amino-5-Fluorophenol
2-氨基-5-氟苯酚
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53981-24-1 | 99.41% |
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2-Amino-5-Fluorophenol (2-AF)是苯酚类有机化合物,用于合成各种药物和化合物,包括抗癌药、抗炎药和其他药物,以及抗微生物、抗真菌和抗病毒的化合物。 | ||||
TN1776 | Isocucurbitacin B
异葫芦素B
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17278-28-3 | 99.28% |
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Isocucurbitacin B 对 HeLa 和 HT-29 人类癌细胞具有显着的抑制活性,IC50 值范围为 0.93 至 9.73uM。 | ||||
T1371 | 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic acid
1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸
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4928-87-4 | 99.12% |
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1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic acid 已获得专利,具有 isoprenyl transferases 抑制蛋白质的特性。 | ||||
T61428 | 4-PQBH
化合物4-PQBH
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2243355-51-1 | 99.08% |
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4-PQBH 是一种有效的 Nur77 结合剂,具有抗肿瘤活性。4-PQBH通过 Nur77 介导的内质应激和自噬广泛诱导半胱天冬酶非依赖性细胞质空泡化和旁睑下垂,抑制异种移植肿瘤。4-PQBH 可用于研究肝癌。 |