Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SARS-CoV-2-IN-23是一种结合双臂二磷酸酯和中等长度分子镊子的化合物。该化合物展现出对SARS-CoV-2的抗病毒活性,对SARS-CoV-2活性的抑制IC50为8.2μM,对病毒尖刺伪粒子转导的抑制IC50为2.6μM。此外,SARS-CoV-2-IN-23能引发脂质体膜破坏,其EC50值为4.4μM。
产品描述 | SARS-CoV-2-IN-23, a two-armed diphosphate ester and medium-length molecular tweezers, displays antiviral properties, demonstrating IC50 values of 8.2 μM against SARS-CoV-2 activity and 2.6 μM for spike pseudoparticle transduction. Additionally, it induces liposomal membrane disruption with an EC50 value of 4.4 μM [1]. |
分子量 | 866.91 |
分子式 | C52H52O8P2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SARS-CoV-2-IN-26 Inhibitor inhibitor inhibit