Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种高效的选择性DPP4抑制剂,具有 0.96 μM 的 Ki。该化合物能够抑制 Caco-2 和 HepG-2 细胞中的 DPP4 二肽酶活性,并剂量依赖性地降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达水平[1]。
产品描述 | DPP-4-IN-8 (compound 27) is a potent and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), with an inhibition constant (Ki) of 0.96 μM. It inhibits the dipeptidase activity of DPP4 in both Caco-2 and HepG-2 cells and dose-dependently reduces the expression of chemokines such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1β (IL-1β) [1]. |
靶点活性 | DPP-4:0.96 μM (Ki) |
体外活性 | DPP-4-IN-8(化合物27)对正常细胞毒性不显著,而对癌细胞表现出轻度毒性[1]。 |
分子量 | 349.72 |
分子式 | C16H12ClNO6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DPP-4-IN-8 Inhibitor inhibitor inhibit