Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Lipopolysaccharides (LPS) 属于天然产物,是一种来源于革兰氏阴性菌外膜外叶的内毒素。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 449 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,760 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,170 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,760 | 现货 |
产品描述 | Lipopolysaccharides (LPS) is a natural product, an endotoxin derived from the outer leaflet of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Lipopolysaccharides are highly immunogenic antigens that enhance the immune response and can be used in inflammatory modeling. |
体外活性 |
方法:人肺粘液表皮样癌细胞 H292 和单核细胞 THP-1 用 Lipopolysaccharides (1-20 µg/mL) 处理 6-48 h,使用 MTT 方法检测细胞毒性。 结果:用 1 和 2.5 µg/mL Lipopolysaccharides 处理的 H292 细胞及用 1 和 2 µg/mL Lipopolysaccharides 处理的 THP-1 细胞的活力没有观察到显著变化。用更高浓度 (5–20 µg/mL) 的 Lipopolysaccharides 对 H292 和 THP-1 细胞都具有显著的细胞毒性。[1] 方法:人诱导多能干细胞来源的心肌细胞 hiPSC-CMs 用 Lipopolysaccharides (0.1-100 µg/mL) 处理 6-48 h,使用 qRT-PCR 方法检测炎性细胞因子表达情况。 结果:IL-1β 的 mRNA 表达水平在 Lipopolysaccharides 处理 6 h 时增加,IL-10 仅在 48 h 时增加,TNF-α 和 IL-6 在 6 h 和 48 h 时均增加。[2] 方法:中性粒细胞用 Lipopolysaccharides (10 mg/ml) 处理 4 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。 结果:Lipopolysaccharides 处理后 H3-cit 和 TLR4 的表达增加。Lipopolysaccharides 诱导中性粒细胞胞外诱捕网 NETs 的形成。[3] |
体内活性 |
方法:为构建败血症小鼠模型,将 Lipopolysaccharides (25 mg/kg) 单次腹腔注射给 C57/BL 小鼠。 结果:Lipopolysaccharides 诱导炎症因子 TNF-α 和 IL-1β 显著上调。Lipopolysaccharides 诱导小鼠败血症模型。[4] 方法:为研究 Lipopolysaccharides 对认知障碍和神经炎症的影响,将 Lipopolysaccharides (500-750 μg/kg in saline) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续七天。 结果:Lipopolysaccharides 治疗会导致小鼠的疾病行为和认知障碍,这些影响伴随着海马中的小胶质细胞活化和神经元细胞损失。Lipopolysaccharides 处理可降低血清和脑匀浆中 IL-4、IL-10 的水平,而 TNF-α、IL-1β、PGE2 和 NO 的水平升高。[5] |
别名 | 脂多糖, LPS |
分子量 | 4899.92 |
分子式 | C205H366N3O117P5 |
CAS No. | T11855 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 5 mg/mL (Need ultrasonic)
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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