Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78091 | (S)-FTY720-phosphonate
化合物 (S)-FTY720-phosphonate
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1142015-10-8 | 98% |
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FTY720 (S)-Phosphate,作为S1P受体1 (S1PR1) 激动剂,可用于研究急性肺损伤等急性炎症。 | ||||
T78160 | SLB1122168 formic
化合物 SLB1122168 formic
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98% |
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SLB1122168 formic为一种高效的Spns2介导的S1P释放抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为94 nM。 | ||||
T79816 | S1P1 agonist 6
化合物 S1P1 agonist 6
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2433782-42-2 | 98% |
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S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种可以通过阻断淋巴细胞迁移来减弱免疫反应的S1P1激动剂,常用于研究自身免疫性疾病的免疫抑制剂。 | ||||
T79817 | S1P1 agonist 6 hemicalcium
化合物 S1P1 agonist 6 hemicalcium
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2941310-03-6 | 98% |
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S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 为一S1P1激动剂,其通过抑制淋巴细胞迁移而降低免疫反应,适用于自身免疫性疾病研究中的免疫抑制剂。 | ||||
T81114 | Spns2-IN-1
化合物 Spns2-IN-1
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98% |
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Spns2-IN-1,作为一种Spns2依赖性S1P转运(Spns2)的有效抑制剂,其IC50值为1.4±0.3 μM,对免疫反应有着显著影响[1]。 | ||||
T17237 | VPC 23019
化合物VPC 23019
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449173-19-7 | 98% |
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VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂,S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂,pKi 分别为7.86 和 5.93,S1P4和S1P5的激动剂,pEC50分别为 6.58 和 7.07。 | ||||
T4031 | S1p receptor agonist 1
化合物S1p-receptor-agonist-1
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1514888-56-2 | 99.94% |
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S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性,EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。 | ||||
T8840 | PF-543 hydrochloride
化合物PF-543
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1706522-79-3 | 99.92% |
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PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂,对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂,诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 | ||||
T10293 | AM095 free acid
化合物AM095 free acid
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1228690-36-5 | 99.9% |
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AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂,对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。 | ||||
T15031 | CYM50260
化合物CYM50260
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1355026-60-6 | 99.88% |
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CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM),对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。 | ||||
T7939 | Fingolimod
芬戈莫德
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162359-55-9 | 99.76% |
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Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。 | ||||
T6923 | Ozanimod
奥扎莫德
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1306760-87-1 | 99.74% |
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Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂,在[35S]-GTPγS 结合实验中,EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。 | ||||
T17183 | TY-52156
化合物TY-52156
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934369-14-9 | 99.73% |
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TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。 | ||||
T10305 | Amiselimod hydrochloride
化合物Amiselimod hydrochloride
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942398-84-7 | 99.68% |
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Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。 | ||||
T2171 | SEW2871
化合物SEW2871
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256414-75-2 | 99.62% |
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SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂,EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量,可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路,并诱导 S1P1 内在化和再循环。 | ||||
T10385 | ASP-4058
化合物ASP-4058
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952565-91-2 | 99.51% |
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ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。 | ||||
T4278 | AM966
化合物AM966
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1228690-19-4 | 99.49% |
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AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂,可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放,IC50为 17 nM。 | ||||
T22834 | H2L 5765834
化合物H2L 5765834
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420841-84-5 | 99.47% |
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H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂,IC50值分别为 94、752 和 463 nM。 | ||||
T7832 | Ibrolipim
化合物NO-1886
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133208-93-2 | 99.47% |
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Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯,增加高密度脂蛋白胆固醇水平,具有肾保护和降血脂的作用。 | ||||
T12821 | S1PR1 modulator 1
化合物S1PR1 modulator 1
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2328109-05-1 | 99.44% |
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S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂,pIC50 为 7.6。 |