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FK-739 free acid

产品编号 T27325 CAS 133052-30-9

别名: FK-739, FK 739, FK739

FK-739 is an angiotensin type 1 receptor antagonist. FK 739 inhibits the specific binding of [125I]-angiotensin II to rat aortic smooth muscle cell membrane (IC50 = 8.6 nM) without displacing the specific binding of [125I]-angiotensin II to bovine cerebellum membrane.

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FK-739 free acid, CAS 133052-30-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	FK-739 is an angiotensin type 1 receptor antagonist. FK 739 inhibits the specific binding of [125I]-angiotensin II to rat aortic smooth muscle cell membrane (IC50 = 8.6 nM) without displacing the specific binding of [125I]-angiotensin II to bovine cerebellum membrane.

别名	FK-739, FK 739, FK739
分子量	409.49
分子式	C24H23N7
CAS No.	133052-30-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Kubo M, Umemoto S, Fujii K, Itoh S, Tanaka M, Kawahara S, Matsuzaki M. Effects of angiotensin II type 1 receptor antagonist on smooth muscle cell phenotype in intramyocardial arteries from spontaneously hypertensive rats. Hypertens Res. 2004 Sep;27(9):685-93. PubMed PMID: 15750263. 2. Yonezawa T, Umemoto S, Fujii A, Katayama K, Matsuzaki M. Comparative effects of type 1 angiotensin II-receptor blockade with angiotensin-converting-enzyme inhibitor on left ventricular distensibility and collagen metabolism in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1996 Jan;27(1):119-24. PubMed PMID: 8656644. 3. Itazaki K, Hara M, Itoh N, Fujimoto M. A long-term receptor stimulation is requisite for angiotensin II-dependent DNA synthesis in vascular smooth muscle cells from spontaneously hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 1995 Nov 30;291(3):417-25. PubMed PMID: 8719428. 4. Bauer JH, Reams GP. The angiotensin II type 1 receptor antagonists. A new class of antihypertensive drugs. Arch Intern Med. 1995 Jul 10;155(13):1361-8. Review. PubMed PMID: 7794084.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +