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7-Ketocholesterol

7-Ketocholesterol

产品编号 TN6715   CAS 566-28-9

7-Ketocholesterol 是胆固醇的代谢物。

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7-Ketocholesterol Chemical Structure
7-Ketocholesterol, CAS 566-28-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 252 待询
5 mg ¥ 570 待询
10 mg ¥ 1,090 待询
25 mg ¥ 2,192 待询
50 mg ¥ 3,280 待询
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产品目录号及名称: 7-Ketocholesterol (TN6715)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
结构类型
产品描述 7-Ketocholesterol is a metabolite of Cholesterol
体内活性 在心血管疾病和糖尿病患者中,7-ketocholesterol (7KC) 被认为通过介导病理性炎症来影响细胞。7KC 引起内皮细胞细胞活性的剂量依赖性下降以及凋亡和坏死的增加。同时观察到紧密连接蛋白,zonula occludens-1 (ZO-1) 和 claudin-5 向细胞核的重新定位。这些效应通过ET显著减弱。此外,7KC 显著增加了促炎细胞因子 mRNA 的表达,包括 IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α 和环氧合酶-2 (COX2),以及 COX2 的酶活性,而这些增加通过ET显著降低。
分子量 400.65
分子式 C27H44O2
CAS No. 566-28-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 4.01mg (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4959 mL 12.4797 mL 24.9594 mL 62.3986 mL
5 mM 0.4992 mL 2.4959 mL 4.9919 mL 12.4797 mL
10 mM 0.2496 mL 1.248 mL 2.4959 mL 6.2399 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Anderson A , Campo A , Fulton E , et al. 7-Ketocholesterol in disease and aging[J]. Redox Biology, 29. 2. SS Koh, Ooi C Y , Lui M Y , et al. Effect of Ergothioneine on 7-Ketocholesterol-Induced Endothelial Injury[J]. NeuroMolecular Medicine, 2020:1-15.

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该产品包含在如下化合物库中:
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

7-Ketocholesterol 566-28-9 Others HMG-CoA reductase inhibit 7 Ketocholesterol Endogenous Metabolite Inhibitor coronary artery disease 7Ketocholesterol cholesterol biosynthesis orphan disease inhibitor

 

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