c-RET

RET is the receptor for GDNF-family ligands (GFLs).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16995	TAS05567 化合物 T16995	1429038-15-2	98%
T16995	TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM). TAS05567 only shows >70% inhibition of Syk and 4 other kinases (FLT3, ...
T10823	Trans-Pralsetinib 化合物 T10823	2097132-93-7	98%
T10823	trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) is an inhibitor of rearranged during transfection (RET).
T14928	Agerafenib hydrochloride 化合物 T14928	1227678-26-3	98%
T14928	Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).
T1995	Fedratinib 化合物Fedratinib	936091-26-8	99.96%
T1995	Fedratinib (TG-101348) 是选择性，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂，对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
T12598	Pz-1 化合物Pz-1	1800505-64-9	99.95%
T12598	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T4301	AD80 化合物AD80	1384071-99-1	99.9%
T4301	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼	849217-68-1	99.88%
T2586	Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	99.87%
T1792	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T67779	Compound TPX-0046 化合物TPX-0046	2411115-73-4	99.85%
T67779	Compound TPX-0046 是有效的RET 的抑制剂。化合物TPX-046可以抑制RET 的自磷酸化。
T0520	Lenvatinib 仑伐替尼	417716-92-8	99.8000%
T0520	Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
T5491	GSK3179106 化合物GSK3179106	1627856-64-7	99.8%
T5491	GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。
T62285	Enbezotinib 化合物Enbezotinib	2359649-81-1	99.79%
T62285	Enbezotinib 是一种能够抑制 RET 自磷酸化的抑制剂。Enbezotinib 能够用于研究癌症。
T8222	Selpercatinib 化合物Selpercatinib	2152628-33-4	99.77%
T8222	Selpercatinib (LOXO-292) 是 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)、RET (V804M) 、RET (G810R)的 IC50分别为 14.0 nM、24.1 nM、530.7 nM，具有抗肿瘤活性。
T8467	RET V804M-IN-1 化合物RET V804M-IN-1	2414909-94-5	99.62%
T8467	RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂，其IC50=20 nM。
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.53%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T9673	RET-IN-3 RET抑制剂3	2414374-53-9	99.52%
T9673	RET-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 RETV804M 激酶抑制剂，具有潜在抗癌活性,可用于研究非小细胞肺癌。
T1792L	Regorafenib monohydrate 瑞格非尼一水合物	1019206-88-2	99.47%
T1792L	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T2070	Agerafenib 化合物CEP-32496	1188910-76-0	99.23%
T2070	Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐	857890-39-2	99.03%
T8541	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
T3065	TG101209 化合物TG101209	936091-14-4	99%
T3065	TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。