Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16781 | Rogaratinib
化合物Rogaratinib
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1443530-05-9 | 99.54% |
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Rogaratinib (BAY1163877) 选择性抑制成纤维细胞生长因子受体。 | ||||
T3512 | S49076 HCl
化合物S49076 HCl
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1265966-31-1 |
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S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride... | ||||
T78313 | Fazpilodemab
化合物 Fazpilodemab
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2517935-02-1 | 98% |
Fazpilodemab
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Fazpilodemab (BFKB8488A) 是靶向 FGFR1c 和 Klothoβ 的激动性人源化双特异性抗体,适用于T2DM或NAFLD的研究。 | ||||
T78830 | FGFR1 inhibitor 7
化合物 FGFR1 inhibitor 7
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98% |
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FGFR1 inhibitor7(compound 5),作为一种FGFR1络氨酸激酶抑制剂,具有0.33 nM的IC50。它对多种人癌细胞系显示出广谱的细胞毒性,能在2.1 μM的IC50抑制MOLT3细胞系。 | ||||
T78831 | FGFR1 inhibitor-8
化合物 FGFR1 inhibitor-8
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98% |
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FGFR1inhibitor-8(化合物9)是一种高效的FGFR1抑制剂,其IC50s为0.5 nM,能够与FGFR1的ATP结合口袋发生相互作用,并显示出抗癌活性。 | ||||
T78832 | FGFR1 inhibitor-9
化合物 FGFR1 inhibitor-9
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98% |
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FGFR1inhibitor-9(Compound 9),一种FGFR1抑制剂(IC50为0.85 nM),可与FGFR1的ATP结合袋发生结合,并展现出抗癌活性。 | ||||
T79257 | FGFR-IN-11
化合物 FGFR-IN-11
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2658488-68-5 | 98% |
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FGFR-IN-11(compound I-5)是一款具备口服活性的共价pan-FGFR抑制剂,对FGFR1至FGFR4的IC50值分别为9.9 nM、3.1 nM、16 nM和1.8 nM。该化合物能够在纳摩尔水平有效抑制多种肿瘤细胞的增殖,并在荷瘤小鼠模型中显著地抑制肿瘤生长。 | ||||
T79271 | FGFR4-IN-14
化合物 FGFR4-IN-14
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98% |
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FGFR4-IN-14(Compound 27i)是一种高效的FGFR4抑制剂,IC50值仅为2.4 nM。该化合物能够抑制包含V550L和N535K突变的细胞增殖,且在huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L和BaF3/ETV6-FGFR4-N535K细胞系中的IC50分别达到21 nM、2.5 nM和17... | ||||
T79686 | FGFR1 inhibitor-10
化合物 FGFR1 inhibitor-10
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2426769-76-6 | 98% |
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FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂,其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化,并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性,具有潜在的抗肿瘤效果。 | ||||
T79850 | Irpagratinib
化合物 Irpagratinib
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2230974-62-4 | 98% |
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Irpagratinib (ABSK011)是一种靶向FGFR4(IC50<10 nM)的口服活性酪氨酸激酶抑制剂,可抑制FGFR4自磷酸化并阻断其信号转导至下游途径。在小鼠、大鼠和狗的PK研究中,Irpagratinib表现出高暴露量,并在皮下异种移植肿瘤模型中展示抗肿瘤活性。 | ||||
T79856 | Resigratinib
化合物 Resigratinib
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2750709-91-0 | 98% |
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Resigratinib (KIN-3248)为一种能够抑制FGFR酪氨酸激酶活性的化合物,显示出克制肿瘤生长的特性。 | ||||
T79871 | S6K2-IN-1
化合物 S6K2-IN-1
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98% |
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S6K2-IN-1(化合物2)为S6K2抑制剂(IC50:22 nM),并对FGFR4亦有抑制作用(IC50:216 nM)。该化合物在小鼠肝微粒体中展现出良好的稳定性。 | ||||
T79880 | FGFR4-IN-16
化合物 FGFR4-IN-16
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1970120-44-5 | 98% |
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FGFR4-IN-16 (CY-15-2)为FGFR-4选择性共价抑制剂,适用于癌症研究领域。 | ||||
T82404 | FGFR3-IN-7
化合物 FGFR3-IN-7
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2833703-79-8 | 98% |
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FGFR3-IN-7为高选择性FGFR3抑制剂,显示出小于350 nM 的IC50效价,主要用于癌症相关研究。 | ||||
T82405 | FGFR3-IN-6
化合物 FGFR3-IN-6
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2833703-72-1 | 98% |
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FGFR3-IN-6为FGFR3选择性抑制剂,具有低于350 nM 的IC50,适用于癌症研究领域。 | ||||
T10870 | CP-547632 hydrochloride
化合物 T10870
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252003-71-7 | 98% |
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CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficac... | ||||
T13003 | SSR128129E free acid
化合物 T13003
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848463-13-8 | 98% |
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SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1). | ||||
T73121 | FGFR4-IN-8
化合物 FGFR4-IN-8
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2765240-52-4 | 98% |
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FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是 ATP 竞争性、高选择性的 FGFR4 野生型及其突变体共价抑制剂,对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 及 FGFR4C552S 的 IC50 值分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。该化合物能有效抑制 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖,... | ||||
T11280 | FGFR4-IN-4
化合物 T11280
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2230973-67-6 | 98% |
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FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity. | ||||
T6193 | Dovitinib Dilactic Acid
化合物Dovitinib Dilactic Acid
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852433-84-2 | 98% |
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Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸,是一种多靶点 RTK 抑制剂,主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit),IC50 为 1 nM/2 nM,对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGF... |