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3,6-Dihydroxyflavone

3,6-Dihydroxyflavone

产品编号 T7982   CAS 108238-41-1

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡

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3,6-Dihydroxyflavone Chemical Structure
3,6-Dihydroxyflavone, CAS 108238-41-1
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 460 现货
100 mg ¥ 1,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 420 现货
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产品目录号及名称: 3,6-Dihydroxyflavone (T7982)
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天然产物信息
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参考文献
结构类型
产品描述 3,6-Dihydroxyflavone suppresses the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by inhibiting the Notch signaling pathway.
体外活性 3,6-Dihydroxyflavone(3,6-DHF) could effectively inhibit EMT in BC cells in vitro and in vivo.?3,6-DHF effectively inhibits the formation and proliferation of BCSCs, and consequently reduces the tumor-initiating capacity of tumor cells in NOD/SCID mice.?Optical in vivo imaging of cancer metastasis showed that 3,6-DHF administration suppresses the lung metastasis of BC cells in vivo.?Further studies indicated that 3,6-DHF down-regulates Notch1, NICD, Hes-1 and c-Myc, consequently decreasing the formation of the functional transcriptional unit of NICD-CSL-MAML, causing Notch signaling inactivation in BC cells.?Over-expression of Notch1 or inhibition of miR-34a significantly reduced the inhibitory effects of 3,6-DHF on EMT, CSCs, as well as cells migration and invasion in BC cells[1].
细胞实验 Cells were cultured in six-well plates until they reached 100% confluence. A vertical or horizontal wound was gently created in monolayers using a 20 μl sterile pipette tip. The cells were then washed for 3 times with growth medium to remove the detached cells, and the medium was added with fresh medium treated with 3,6-DHF. Images were captured using an inverted microscope and camera at designed times to assess the inhibition of wound closure[1].
分子量 254.24
分子式 C15H10O4
CAS No. 108238-41-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (108.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9333 mL 19.6665 mL 39.3329 mL 98.3323 mL
5 mM 0.7867 mL 3.9333 mL 7.8666 mL 19.6665 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9666 mL 3.9333 mL 9.8332 mL
20 mM 0.1967 mL 0.9833 mL 1.9666 mL 4.9166 mL
50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7867 mL 1.9666 mL
100 mM 0.0393 mL 0.1967 mL 0.3933 mL 0.9833 mL

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1. Chen J , Chang H , Peng X , et al. 3,6-dihydroxyflavone suppresses the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by inhibiting the Notch signaling pathway[J]. Scientific Reports, 2016, 6:28858. 2. Voicescu M , Bandula R . 3,6-diHydroxyflavone/bovine serum albumin interaction in cyclodextrin medium: Absorption and emission monitoring[J]. Spectrochimica Acta Part A Molecular & Biomolecular Spectroscopy, 2015, 138:628-636.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

3,6-Dihydroxyflavone 108238-41-1 Others inhibit Inhibitor caspase cascade cell viability oxidative stress 3,6-DHF Apoptosis PARP lipid peroxidation 3,6 Dihydroxyflavone 3,6Dihydroxyflavone inhibitor

 

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