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Casein Kinase inhibitor A86

产品编号 T39482 CAS 2079069-01-3

别名: Casein Kinase inhibitor A86

Casein Kinase inhibitor A86 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of casein kinase 1α (CK1α). Additionally, it displays inhibitory actions towards CDK7 (TFIIH) and CDK9 (P-TEFb). Furthermore, Casein Kinase inhibitor A86 demonstrates the ability to induce apoptosis in leukemia cells, portraying substantial anti-leukemic effects.

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Casein Kinase inhibitor A86 Chemical Structure

Casein Kinase inhibitor A86, CAS 2079069-01-3

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产品描述	Casein Kinase inhibitor A86 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of casein kinase 1α (CK1α). Additionally, it displays inhibitory actions towards CDK7 (TFIIH) and CDK9 (P-TEFb). Furthermore, Casein Kinase inhibitor A86 demonstrates the ability to induce apoptosis in leukemia cells, portraying substantial anti-leukemic effects.
靶点活性	CDK7:0.31 nM (Kd), CDK9:5.4 nM (Kd)
体外活性	Casein Kinase inhibitor A86 is highly effective in inducing leukemia cell apoptosis at 160 nM or lower, mostly in correlation to their capacity to stabilize p53[1]. Casein Kinase inhibitor A86 (0.08-2 μM; 6.5 hours) abolishes the expression of MYC, MDM2, and the anti-apoptotic oncogene MCL1. Casein Kinase inhibitor A86 induces a marked reduction in mRNA expression of MYC and MDM2, yet upregulates the expression of the Wnt targets AXIN2 and CCND1 (Cyclin D1)[1]. Cell Viability Assay[1]Cell Line: MV4-11 cells Concentration: 0.08 μM, 0.6 μM, 2 μM Incubation Time: 6.5 hours Result: Abolishes the expression of MYC, MDM2, and the anti-apoptotic oncogene MCL1.
体内活性	Pharmacokinetic studies of the inhibitor Casein Kinase inhibitor A86 at 20 mg/kg reveal rapid oral absorption with a T max of 0.2-0.5 hr, C max of 1115 ng/mL, T 1/2 of 4.3 hr, and area under the curve (AUC) values of 2606 (ng*hr/mL)[1].

别名	Casein Kinase inhibitor A86
分子量	344.438
分子式	C18H25FN6
CAS No.	2079069-01-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Waleed Minzel, et al. Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models. Cell. 2018 Sep 20;175(1):171-185.e25.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +