Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside (Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种土槿乙酸,分离自Cortex Pseudolaricis ,具有抗真菌和避孕作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 620 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 970 | 现货 |
产品描述 | Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside (Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside) is a natural product with antibacterial, anticancer |
体外活性 | A reversed phase high-performance liquid chromatography method was established for the first time to simultaneously qualify the seven major diterpenoids in Pseudolarix kaempferi, namely pseudolaric acid B O-beta-D-glucopyranoside (1), pseudolaric acid C2 (2), pseudolaric acid C1 (3), deacetylpseudolaric acid A (4), Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside (5), pseudolaric acid B (6) and pseudolaric acid A (7). The optimal conditions of separation and detection were achieved on an Inertsil ODS-3 column with gradient elution of methanol and 0.5% aqueous acetic acid (v/v) at the flow rate of 0.6 ml min(-1) within 40 min and detection wavelength set at 262 nm. All calibration curves showed good linear regression (r2>0.9999) within test ranges. This method provided good accuracy with recoveries in the range of 94.3-106.1% and good precision with R.S.D.s of repeatability and intermediate precision less than 0.57% and 4.67%, respectively. The method was successfully applied to qualitative and quantitative determination of 20 P. kaempferi among the 54 samples collected from different areas. |
别名 | Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside, 土荆皮甲酸苷 |
分子量 | 550.59 |
分子式 | C28H38O11 |
CAS No. | 98891-44-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (45.41 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8162 mL | 9.0812 mL | 18.1623 mL | 45.4058 mL |
5 mM | 0.3632 mL | 1.8162 mL | 3.6325 mL | 9.0812 mL | |
10 mM | 0.1816 mL | 0.9081 mL | 1.8162 mL | 4.5406 mL | |
20 mM | 0.0908 mL | 0.4541 mL | 0.9081 mL | 2.2703 mL |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
土荆皮 | Pseudolarix amabilis (Nelson) Rehd. | 温 | 辛 | 肺, 脾 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
癣灵药水 | 土荆皮,黄柏,白鲜皮,徐长卿,苦参,石榴皮,洋金花,南天仙子,地肤子,樟脑 | N/A | 化湿药 |
甘霖洗剂 | 甘草,苦参,白鲜皮,土荆皮 | 皮肤瘙痒取本品适量,稀释20倍,外搽患处,每日3次。外阴瘙痒取本品适量,稀释10倍,冲洗外阴和阴道,再用带尾线的棉球浸稀释5倍的药液,置于阴道内,次日取出,每日一次。患者使用本品后,无需再用水冲洗。 | 清热药 |
洁尔阴软膏 | 蛇床子,艾叶,独活,石菖蒲,苍术,薄荷,黄柏,黄芪,苦参,地肤子,茵陈,土荆皮,栀子,山银花 | N/A | 清热药 |
复方土槿皮酊 | 土荆皮,苯甲酸,水杨酸 | 外用,徐患处,一日1~2次。 | 化湿药 |
癣湿药水 | 土荆皮,蛇床子,大风子仁,百部,防风,当归,凤仙透骨草,侧柏叶,吴茱萸,花椒,蝉蜕,斑蝥 | 外用。擦于洗净的患处,一日3~4次;治疗灰指甲应先除去空松部分,使药易渗入。 | 活血化瘀药 |
洁尔阴泡腾片 | 蛇床子,艾叶,石菖蒲,薄荷,黄柏,黄芩,苦参,地肤子,茵陈,土荆皮,栀子,金银花 | 先冲洗患部后,洗净手及外阴部,取平卧位或适当体位,戴上消毒指套用手或送药器将药片送至阴道深部后穹窿处。每晚1片,严重者可早、晚各放1片,或遵医嘱。七日为一疗程。 | 清热药 |
洁尔阴洗液 | 蛇床子,艾叶,独活,石菖蒲,苍术,薄荷,黄柏,黄芩,苦参,地肤子,茵陈,土荆皮,栀子,金银花 | 外阴、阴道炎:用10%浓度洗液(即取本品10毫升加温开水至100毫升混匀),擦洗外阴,用冲洗器将10%的洁尔阴洗液送至阴道深部冲洗阴道,一日1次,七天为一疗程;接触性皮炎、湿疹:用3%浓度洗液(即取本品3毫升加冷开水至100毫升混匀)湿敷患处,皮损轻者一日2~3次,每次30~60分钟,;无溃破者,可直接用原液涂擦,一日3~4次;7天为一疗程。体股癣:用50%浓度洗液(即取本品50毫升加冷开水至100毫升混匀)涂擦患处,一日3次,21天为一疗程。 | 清热药 |
复方清带散 | 熊胆粉,苦参,蛇床子,黄连,土荆皮,雄黄,丁香叶,儿茶,白矾 | 将药粉装入阴道喷洒器,喷洒于患部。一次一袋,一日一次。 | 清热药 |
清肤止痒酊 | 苦参,大风子,土荆皮,白鲜皮,地肤子,构树叶,何首乌,五倍子,冰片,硫磺 | 外用,取适量涂擦患处,一日2~3次。 | 清热药 |
洁身洗液 | 苦参,蛇床子,黄柏,苍术,土荆皮,花椒,野菊花 | 外用,湿疹:反复直接涂擦患处,一日2~3次,或用温开水稀释成50%溶液湿敷,一次30分钟,一日2~3次。阴道炎:稀释成5%溶液,用专用冲洗器冲洗阴道。每次5~10分钟。 | 清热药 |
复方清带灌注液 | 熊胆粉,苦参,蛇床子,黄连,土荆皮,雄黄,丁香叶,儿茶,白矾(煅) | 本品包装为一次使用剂量,使用前将药液摇匀,病人取仰卧位垫高臀部,将瓶颈轻轻插入阴道8~10公分,缓缓将药液挤入阴道内保留5~10分钟,每日一次,每次一支。 | 清热药 |
止痒酊 | 白鲜皮,土荆皮,苦参 | 外用,涂擦患处,一日2~3次。 | 化湿药 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside 98891-44-2 Others inhibit Pseudolaric acid A-O-beta-D-glucopyranoside Inhibitor Pseudolaric acid AOβDglucopyranoside 土荆皮甲酸苷 Pseudolaric acid A-O-b-D-glucopyranoside Pseudolaric acid A O β D glucopyranoside inhibitor