Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13090L | TAS4464
化合物 T13090L
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1848959-10-3 | 98.27% |
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TAS4464 is a highly potent and selective inhibitor of the NEDD8 activating enzyme (IC50: 0.955 nM). | ||||
T78194 | Skp2 inhibitor 2
化合物 Skp2 inhibitor 2
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2760612-77-7 | 98% |
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Skp2 inhibitor 2 (14f)为F-box蛋白S期激酶相关蛋白2(Skp2)的抑制剂,其IC50值为10.2 μM(针对Skp2-Cks1复合体)。该化合物是cullin-RING 连接酶的组成部分,负责招募并使底物泛素化,从而涉及蛋白质的水解和非水解相关过程。 | ||||
T78221 | TRAF6 peptide TFA
化合物 TRAF6 peptide TFA
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98% |
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TRAF6 peptide TFA是一种抑制TRAF6-p62相互作用的特异性分子,可抑制NGF依赖的TrkA泛素化,展现在阿尔茨海默症(AD)、帕金森病、ALS、创伤性脑损伤、癫痫和中风等神经系统疾病研究中的应用潜力。 | ||||
T78721 | Smurf1-IN-1
化合物 Smurf1-IN-1
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1824708-03-3 | 98% |
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SMURF1-IN-1是一种口服活性的特异性E3泛素蛋白连接酶1(SMURF1)选择性抑制剂,IC50值为92 nM。在大鼠肺部高压模型中显示出显著疗效,适用于肺动脉高压疾病的研究。 | ||||
T79133 | UC-764864
化合物 UC-764864
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278806-03-4 | 98% |
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UC-764864是一种UBE2N抑制剂,能够抑制其酶活性,并对白血病细胞中的UBE2N依赖性信号传导具有细胞毒性作用。此外,UC-764864还能阻断人AML细胞系中先天免疫和炎症相关底物的泛素化。 | ||||
T79893 | Cbl-b-IN-6
化合物 Cbl-b-IN-6
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2815221-33-9 | 98% |
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Cbl-b-IN-6 (Compound 246),作为casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)和c-Cbl的抑制剂,其IC50值分别为5.8 nM和4.4 nM。 | ||||
T79894 | Cbl-b-IN-7
化合物 Cbl-b-IN-7
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2815221-35-1 | 98% |
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Cbl-b-IN-7 (Compound 248)作为针对casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)和c-Cbl的抑制剂,其IC50值分别为6.7 nM与5.2 nM。 | ||||
T79895 | Cbl-b-IN-8
化合物 Cbl-b-IN-8
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2815223-33-5 | 98% |
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Cbl-b-IN-8 (Compound 293),一种casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)及c-Cbl的抑制剂,其IC50值分别为5.5 nM和7.8 nM。 | ||||
T79896 | Cbl-b-IN-9
化合物 Cbl-b-IN-9
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2815223-41-5 | 98% |
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Cbl-b-IN-9(Compound 300)为针对casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)及c-Cbl的抑制剂,其IC50值分别为5.6 nM与4.7 nM。 | ||||
T79897 | Cbl-b-IN-10
化合物 Cbl-b-IN-10
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2815225-12-6 | 98% |
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Cbl-b-IN-10(Compound 463)为针对casitas B系淋巴瘤(Cbl-b)和c-Cbl的抑制剂,其IC50值分别为6.0 nM和3.5 nM。 | ||||
T79898 | Cbl-b-IN-11
化合物 Cbl-b-IN-11
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2815225-15-9 | 98% |
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Cbl-b-IN-11 (Compound 466)作为casitas B系淋巴瘤 (Cbl-b) 及c-Cbl的抑制剂,显示出对Cbl-b和c-Cbl的高度选择性,其IC50值分别为6.4 nM 和6.1 nM。 | ||||
T79899 | Cbl-b-IN-12
化合物 Cbl-b-IN-12
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2851871-29-7 | 98% |
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Cbl-b-IN-12 (Example 10)为casitas B系淋巴瘤(CBL-B)抑制剂,IC50值<100 nM。 | ||||
T79900 | Cbl-b-IN-13
化合物 Cbl-b-IN-13
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2368841-85-2 | 98% |
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Cbl-b-IN-13 (Example 520)是一种有效的Cbl-b抑制剂,显示出<100 nM的IC50值,并能够激活T细胞。 | ||||
T2158 | Nutlin-3
化合物Nutlin-3
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548472-68-0 | 99.89% |
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Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂,抑制 MDM2-p53 相互作用 ,Ki 为 90 nM,并激活 p53。 | ||||
T16888 | SJ-172550
化合物SJ-172550
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431979-47-4 | 99.87% |
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SJ-172550 是 MDMX 的小分子抑制剂,EC50为5 μM。 | ||||
T3653 | MX69
化合物MX69
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1005264-47-0 | 99.78% |
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MX69 是用于抗癌研究的一种MDM2/XIAP 抑制剂。 | ||||
T6S2123 | Ginkgolic Acid
银杏酸
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22910-60-7 | 99.72% |
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Ginkgolic Acid (Romanicardic acid) 是一种天然化合物, 在体外实验中抑制SUMOylation,IC50=3.0 μM。 | ||||
T25465 | GS143
化合物GS-143
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916232-21-8 | 99.72% |
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GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂,抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用,IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录,并且不抑制蛋白酶体的特性,并具有抗哮喘作用。 | ||||
T6611 | NSC697923
化合物NSC697923
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343351-67-7 | 99.69% |
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NSC-697923 (2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran), a potent inhibitor of UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13), exhibits its role in inducing cel... | ||||
T5374 | NAcM-OPT
化合物NAcM-OPT
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2089293-61-6 | 99.68% |
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NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂,可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。 |