Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
D-685作为D-520的前体药物,在帕金森病(PD)血脂化动物模型中展示了优于D-520的体内抗PD功效。此外,D-685能降低人类α-突触核蛋白(α-syn)的累积,且具有更高的大脑透过性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | D-685, a prodrug of D-520, demonstrates enhanced anti-Parkinsonian efficacy in a reserpinized Parkinson's disease (PD) animal model compared to its parent compound D-520. It effectively reduces the buildup of human α-synuclein (α-syn) protein and readily penetrates the brain [1]. |
体内活性 | D-685(12 mg/kg;每日腹腔注射;持续1个月)能够降低α-Syn tg小鼠脑内α-突触核蛋白的累积[1]。相较于单独使用利血平,D-685(10 μmol/kg;腹腔注射)在逆转Sprague-Dawley大鼠(雄性和雌性,体重220-225 g)的运动障碍方面表现出显著效果,并在6小时的研究周期内显著提升了动作能力[1]。此外,D-685经腹腔给药后易于穿透大脑屏障,表现出一个较高的脑血浆比值(B/P: 4)[1]。 |
分子量 | 513.67 |
分子式 | C32H39N3O3 |
CAS No. | 2893801-00-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
D-685 2893801-00-6 Inhibitor inhibitor inhibit