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M-5011

M-5011

产品编号 T27968   CAS 76604-64-3
别名: T-3788, S-MTPPA, M 5011, M-5011C

M-5011 is a non-steroidal anti-inflammatory drug and immunomodulator potentially for the treatment of inflammation and pain. M-5011 had an effective antinociceptive activity (ED50 value) of 0.63 mg/kg. M-5011 partially inhibits the generalized bone loss accompanying the development of collagen-induced arthritis in rats. M-5011 is a useful NSAID that shows potent antinociceptive effects with low ulcerogenic activities.

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M-5011 Chemical Structure
M-5011, CAS 76604-64-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ￥ 10,600 待询
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产品目录号及名称: M-5011 (T27968)
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产品描述 M-5011 is a non-steroidal anti-inflammatory drug and immunomodulator potentially for the treatment of inflammation and pain. M-5011 had an effective antinociceptive activity (ED50 value) of 0.63 mg/kg. M-5011 partially inhibits the generalized bone loss accompanying the development of collagen-induced arthritis in rats. M-5011 is a useful NSAID that shows potent antinociceptive effects with low ulcerogenic activities.
别名 T-3788, S-MTPPA, M 5011, M-5011C
分子量 246.32
分子式 C14H14O2S
CAS No. 76604-64-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Horisawa E, Danjo K, Haruna M. Physical properties of solid dispersion of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (M-5011) with Eudragit E. Drug Dev Ind Pharm. 2000 Dec;26(12):1271-8. PubMed PMID: 11147127. 2. Taguchi K, Konishi T, Nishikawa H, Kitamura S. Identification of human cytochrome P450 isoforms involved in the metabolism of S-2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid. Xenobiotica. 1999 Sep;29(9):899-907. PubMed PMID: 10548450. 3. Murakami N, Aihara S, Iwata K, Saito T, Naruse T. Effect of a novel non-steroidal anti-inflammatory drug (M-5011) on cytokine levels in rats with monosodium urate crystal- induced pleurisy. Jpn J Pharmacol. 1999 Apr;79(4):439-46. PubMed PMID: 10361883. 4. Konishi T, Nishikawa H, Kitamura S, Tatsumi K. In vivo studies on chiral inversion and amino acid conjugation of 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid in rats and dogs. Drug Metab Dispos. 1999 Jan;27(1):158-60. PubMed PMID: 9884325.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

M-5011 76604-64-3 T-3788 S-MTPPA M 5011 M-5011C T3788 M5011 T 3788 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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