HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

HIF prolyl-hydroxylase is an enzyme involved in the HIF (Hypoxia-inducible factor) signalling pathways, and is the target for a set of therapeutic drugs called HIF prolyl-hydroxylase inhibitors. Hypoxia-inducible factor (HIF) is an evolutionarily conserved transcription factor that allows the cell to respond physiologically to low concentrations of oxygen. A class of prolyl hydroxylases which act specifically on HIF has been identified; hydroxylation of HIF allows the protein to be targeted for degradation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78123	HIF-1α-IN-2 hydrochloride 化合物 HIF-1α-IN-2 hydrochloride		98%
T78123	HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一款有效的 HIF-1α 抑制剂，对抗癌活性显著，其在MDA-MB-231细胞和MiaPaCa-2细胞中的IC50值分别为28 nM和15 nM。该化合物主要通过抑制转录和阻碍蛋白质合成来下调HIF-1α的表达。
T78834	HIV-IN-7 化合物 HIV-IN-7		98%
T78834	Axl-IN-16（Compound 4）为Axl抑制剂，能够抑制Axl表达及抑制HIF活性，并诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-16可通过分离红血球菌与猴头菇的“子实体液（FL）”得到。
T78937	HIF-2α-IN-9 化合物 HIF-2α-IN-9	2648334-36-3	98%
T78937	HIF-2α-IN-9（compound 35r）为HIF-2α抑制剂，能够抑制VEGF-A（IC50=305 nM），影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。
T79241	PHD2-IN-1 化合物 PHD2-IN-1	2768219-28-7	98%
T79241	PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂，具有 22.53 nM 的 IC50 值，适用于贫血病研究。
T79720	VHL-IN-1 化合物 VHL-IN-1		98%
T79720	VHL-IN-1 (compound 30) 为泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的抑制剂，其解离常数 Kd 为 37 nM，能够稳定并激活 HIF-1α 转录功能。此化合物具备作为 HIF-1α 稳定剂以及蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs) 降解剂的应用潜力。
T79797	PHD-IN-1 化合物 PHD-IN-1	2924182-31-8	98%
T79797	PHD-IN-1（compound 80）作为PHD2的抑制剂，显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中，其EC50值均为2.5 μM。
T79798	PHD-IN-2 化合物 PHD-IN-2	2924182-42-1	98%
T79798	PHD-IN-2（Compound 91）是一种高效的PHD拮抗剂，具有IC50值小于5 nM，能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成，EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
T82198	HIF-1α-IN-6 化合物 HIF-1α-IN-6		98%
T82198	HIF-1α-IN-6 (compound 3s) 为HIF-1α抑制剂，MiaPaCa-2 和 MDA-MB-231 细胞中IC50分别为 0.6 nM 和 53.3 nM。它通过减少HIF-1α mRNA水平来抑制HIF-1α表达。
T82199	HIF-1 alpha (556-574) (TFA) 化合物 HIF-1 alpha (556-574) (TFA)		98%
T82199	HIF-1 alpha (556-574) TFA 是一种由19个氨基酸组成的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 短肽段，起着调控氧稳态响应的关键作用。
T74217	Angiogenesis agent 1 化合物 Angiogenesis agent 1	2765218-28-6	98%
T74217	Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 为红景天苷衍生的糖苷类似物，能激活 HIF-1α 通路。该化合物有助于研究糖尿病所致后肢缺血。
T64336	Izilendustat 化合物Izilendustat	1303512-02-8	99.95%
T64336	tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。
T2763	Panaxadiol 人参二醇	19666-76-3	99.9%
T2763	Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。
T1205	Chloramphenicol 氯霉素	56-75-7	99.89%
T1205	Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
T0244	Tilorone dihydrochloride 盐酸替洛隆	27591-69-1	99.84%
T0244	Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
T1637	Deferoxamine Mesylate 甲磺酸去铁胺	138-14-7	99.8%
T1637	Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。
T5761	Notoginsenoside Ft1 三七皂甙 Ft1	155683-00-4	99.75%
T5761	Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷，具有刺激血管生成的作用。
T0429	Glucosamine 氨基葡萄糖	3416-24-8	99.72%
T0429	Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
T3816	Velutin 毡毛美洲茶素	25739-41-7	99.69%
T3816	Velutin 是一种苷元，提取自槲寄生中，能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。
T6S1315	Oroxylin A 千层纸素A	480-11-5	99.67%
T6S1315	Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。
T2488	BAY 87-2243 化合物BAY 87-2243	1227158-85-1	99.65%
T2488	BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。