Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 396 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 652 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | FGIN-1-27 is a high-affinity agonist of the translocator protein and a specific peripheral benzodiazepine receptor (PBR) ligand(Ki = 5.0 nM). FGIN 1-27 can cross the blood-brain barrier. |
靶点活性 | PBR:5.0 nM(Ki) |
分子量 | 436.6 |
分子式 | C28H37FN2O |
CAS No. | 142720-24-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 4.37 mg/mL (10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2904 mL | 11.4521 mL | 22.9043 mL | 57.2607 mL |
5 mM | 0.4581 mL | 2.2904 mL | 4.5809 mL | 11.4521 mL | |
10 mM | 0.229 mL | 1.1452 mL | 2.2904 mL | 5.7261 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FGIN-1-27 142720-24-9 Others indoleacetamide Inhibitor inhibit BBB FGIN127 blood brain barrier FGIN 1 27 FGIN 1-27 peripheral benzodiazepine receptor convulsions Isoniazid PBR inhibitor