Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3021 | Bulleyaconitine A
草乌甲素
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107668-79-1 | 98.72% |
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Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 | ||||
T0037 | Halazone
哈拉宗
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80-13-7 | 90% |
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Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
T6782 | Benzocaine hydrochloride
化合物Benzocaine hydrochloride
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23239-88-5 |
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Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride) 是一种表面麻醉剂,通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢传递而起作用。 | ||||
T3029 | Sparteine sulfate
硫酸司巴丁
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299-39-8 |
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Sparteine sulfate (Tocosimplex) 是一种 1a 类抗心律失常药和钠通道阻滞剂。它可以螯合二价钙和镁。 | ||||
TN3042 | 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
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194940-15-3 | 98% |
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4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases. | ||||
T78060 | ProTx II TFA
化合物 ProTx II TFA
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98% |
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ProTx-II TFA是选择性作用于Nav1.7钠通道的阻滞剂,具有0.3 nM的IC50值,选择性比其他钠通道亚型高出至少100倍。该化合物抑制钠离子通道,通过减少通道电导及使激活电压向更正的电位移动,从而阻断痛觉感受器中动作电位的传导。 | ||||
T78955 | Analgesic agent-2
化合物 Analgesic agent-2
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98% |
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Analgesic agent-2为一选择性且活性的NaV1.8 Channel抑制剂,其IC50为50.18 nM,作用于稳定表达人NaV1.8的HEK293细胞,具有镇痛活性。 | ||||
T79246 | 6-Iodoamiloride
化合物 6-Iodoamiloride
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60398-23-4 | 98% |
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6-Iodoamiloride作为一种有效的酸敏感离子通道1(ASIC1)抑制剂,其IC50值为88 nM。同时,该化合物能够抑制大鼠背根神经节神经元中ASIC3介导的电流,其IC50值为230 nM。 | ||||
T79280 | Nav1.3 channel inhibitor 1
化合物 Nav1.3 channel inhibitor 1
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98% |
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Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂,具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障,适用于神经系统疾病研究。 | ||||
T79398 | Ancistrotecine B
化合物 Ancistrotecine B
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98% |
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Ancistrotecine B(化合物2)为Nav1.7通道抑制剂(IC50:0.73 μM),能减轻小鼠炎症所致疼痛。 | ||||
T79834 | Aneratrigine
化合物 Aneratrigine
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2097163-74-9 | 98% |
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Aneratrigine是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂,主要用于神经性疼痛疾病的研究。 | ||||
T80039 | ATX-II
化合物 ATX-II
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60748-45-0 | 98% |
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ATX-II为特定Na+通道调节剂,源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感,并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。 | ||||
T80042 | GpTx-1
化合物 GpTx-1
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1661050-12-9 | 98% |
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GpTx-1作为NaV1.7选择性抑制剂,具有高效性,其半抑制浓度(IC50)为10 nM。 | ||||
T80043 | µ-Conotoxin-CnIIIC
化合物 µ-Conotoxin-CnIIIC
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936616-33-0 | 98% |
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μ-Conotoxin-CnIIIC为具有22个氨基酸残基的芋螺肽,源自(Conus consors)。它作为NaV1.4通道的阻断剂,展现出强效及长效性质。μ-Conotoxin-CnIIIC还表现出镇痛、麻醉和肌肉松弛的生物学功能。 | ||||
T80049 | µ-Conotoxin GIIIB
化合物 µ-Conotoxin GIIIB
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140678-12-2 | 98% |
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μ-Conotoxin GIIIB为含22个氨基酸残基的多肽,源自鱼食性圆锥蜗牛Conus geographus的毒液。该化合物作用于NaV1.4通道,具有抑制功能,能够阻止肌肉细胞收缩。 | ||||
T80159 | µ-Conotoxin KIIIA
化合物 µ-Conotoxin KIIIA
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884469-67-4 | 98% |
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μ-Conotoxin KIIIA,一种具有镇痛功能的μ-芋螺毒素,源自Conus kinoshitai。该化合物通过阻断哺乳动物神经元的电压门控钠通道(VGSC) (Nav1.2),可应用于疼痛研究领域。 | ||||
T80162 | Aah II
化合物 Aah II
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98% |
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Aah II为一种从蝎Androctonus australis毒液中提取的钠通道调节剂。 | ||||
T80163 | μ-Conotoxin PIIIA
化合物 μ-Conotoxin PIIIA
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184840-20-8 | 98% |
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μ-Conotoxin PIIIA为钠通道(NaV 1.4)专一性阻断剂,源自紫芋芋螺(Conus purpurascens)。 | ||||
T80168 | Scorpion toxin Tf2
化合物 Scorpion toxin Tf2
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98% |
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Scorpion toxin Tf2为一种在Tityus fasciolatus的毒液中首次发现的β-蝎毒素。作为Nav1.3激活剂,该毒素与神经元的电压门控钠(Nav)亚型相关,此亚型与癫痫和伤害感受密切相关。Scorpion toxin Tf2作用于hNav1.3,能够增强其激活电压,并且能够在静息膜电位下开启该通道... |