Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78622 | Ac-VDVAD-CHO
化合物 Ac-VDVAD-CHO
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194022-51-0 | 98% |
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Ac-VDVAD-CHO为caspase-2/3抑制剂,其IC50值分别为46 nM和15 nM。 | ||||
T79127 | Casein kinase 1δ-IN-4
化合物 Casein kinase 1δ-IN-4
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851168-98-4 | 98% |
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Casein kinase1δ-IN-4(compound 567)是一种高效的casein kinase1δ抑制剂,展现出在阿尔茨海默病研究中的潜在应用价值。 | ||||
T79145 | CK1-IN-2
化合物 CK1-IN-2
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1383376-92-8 | 98% |
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CK1-IN-2 (compound Nr.4) 作为CK1抑制剂展现出高效性,其对CK1a、CK1d、CK1e、p38a的IC50值依次为123、19.8、26.8、74.3 nM。 | ||||
T79154 | Casein kinase 1δ-IN-5
化合物 Casein kinase 1δ-IN-5
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1579991-10-8 | 98% |
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Casein kinase1δ-IN-5为一种高效的蛋白激酶CK-1δ选择性抑制剂,IC50值为47 nM。该化合物在体外展现出神经保护和抗炎效果,具备应用于神经退行性疾病研究的潜力。 | ||||
T79697 | Casein kinase 1δ-IN-10
化合物 Casein kinase 1δ-IN-10
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332074-85-8 | 98% |
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Casein kinase1δ-IN-10为一种针对酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的抑制剂,编码为WO2012080729A2中的化合物685。 | ||||
T79908 | ON 108600
化合物 ON 108600
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1585246-23-6 | 98% |
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ON 108600 作为CK2(Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1抑制剂,对DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2及TNIK展示IC50值,分别为0.016 μM/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM和0.005 μM。该化合物显示出抗肿瘤活性。 | ||||
T80076 | Ac-ESMD-CHO
化合物 Ac-ESMD-CHO
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191338-87-1 | 98% |
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Ac-ESMD-CHO是一种抑制caspase-3和caspase-7的化合物。该化合物能有效阻止caspase-3前体肽(CPP32)在Glu-Ser-Met-Asp(ESMD)位点发生的蛋白水解切割作用。 | ||||
T16507 | PF-5006739
化合物 T16507
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1293395-67-1 | 98% |
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PF-5006739 is an effective and selective inhibitor of CK1δ/ε (IC50s: 3.9 nM and 17.0 nM, respectively). PF-5006739 is a potential therapeutic agent for a range o... | ||||
T10829 | CKI-7 free base
化合物 T10829
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120615-25-0 | 98% |
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CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base... | ||||
T8305 | Ellagic acid (hydrate)
鞣花酸水合物
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314041-08-2 | 98% |
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Ellagic acid (hydrate) 是存在于许多水果和蔬菜中的一种天然抗氧化剂,是 ATP 竞争性的 CK2抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T71627 | CX-5011
化合物 CX-5011
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1009821-06-0 | 98% |
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CX-5011是CK2抑制剂,能够诱导Rac1激活,同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。 | ||||
T2440 | IC261
化合物IC261
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186611-52-9 | 99.86% |
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IC261 (SU-5607) 是一种选择性的,ATP 竞争性的CK1抑制剂,可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。 | ||||
T6735 | XL413 hydrochloride
化合物XL413 hydrochloride
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2062200-97-7 | 99.82% |
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XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 1... | ||||
T2449 | D4476
化合物D 4476
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301836-43-1 | 99.8% |
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D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,在体外实验的IC50值为0.3 μM。 | ||||
T14069 | A-3 hydrochloride
赤霉酸
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78957-85-4 | 99.79% |
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A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | ||||
T2008 | LY294002
化合物LY294002
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154447-36-6 | 99.76% |
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LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。... | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T9356 | (E/Z)-GO289
化合物(E/Z)-GO289
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694522-87-7 | 99.68% |
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(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | ||||
T2048 | LY-364947
化合物LY-364947
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396129-53-6 | 99.65% |
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LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM),是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。 | ||||
T7390 | DMAT
2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑
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749234-11-5 | 99.58% |
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DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。 |