Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 为高效选择性PAR2 (蛋白酶激活受体2) 激动剂,pD2值达7.0。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 的其他形式现货产品:
产品描述 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA is a potent and selective agonist of the proteinase-activated receptor 2 (PAR2), exhibiting a pD2 value of 7.0 [1] [2]. |
体外活性 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide(2-Furoyl-LIGRLO-NH2)在促进人类和大鼠PAR2表达细胞内钙离子浓度增加方面,与SLIGRLNH2相当有效,且分别比SLIGRLNH2强效10至25倍[1]。在以动脉血管舒张和超极化为指标的PAR2活性生物测定中,2-Furoyl-LIGRLO-amide(2-Furoyl-LIGRLO-NH2)的潜在效力比SLIGRL-NH2高出10至300倍。与trans-cinnamoyl-LIGRLO-NH2不同的是,2-Furoyl-LIGRLO-amide不会引起小鼠股动脉显著的非PAR2介导收缩[1]。 |
体内活性 | Furoyl-LIGRLO-amide TFA(颈部背面皮下注射;10 μg;预先注射)在Trpv3 -/-小鼠中对2-Furoyl-LIGRLO-amide引起的搔抓反应减少,但对组胺无影响。然而,在WT小鼠中,显著降低了搔抓次数[3]。 |
分子量 | 891.98 |
分子式 | C38H64F3N11O10 |
CAS No. | 2468029-34-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2468029-34-5 Inhibitor inhibitor inhibit