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BCRP

BCRP

The breast cancer resistance protein (BCRP), this protein functions as a xenobiotic transporter which may play a role in multi-drug resistance to chemotherapeutic agents including mitoxantrone and camptothecin analogues.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79513 ABCG2-IN-1
化合物 ABCG2-IN-1
2559759-40-7 98%
ABCG2-IN-1(化合物K2)为Ko143类似物,该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM,显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。
T79514 ABCG2-IN-2
化合物 ABCG2-IN-2
2559759-59-8 98%
ABCG2-IN-2为一有效ABCG2抑制剂,呈现小鼠良好口服药代动力学性质。适用于研究肿瘤多药耐药(MDR)与红细胞生成性原卟啉症(EPP)。
TN3150 6,8-Diprenylnaringenin
6,8-二异戊二烯基柚皮素
68236-11-3 98%
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,具有一定雌激素作用。
T15355 Fumitremorgin C
烟曲霉毒素c
118974-02-0 98%
Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。
T4337 PCI 29732
化合物PCI29732
330786-25-9 99.79%
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T3581 KS176
化合物KS176
1253452-78-6 99.55%
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂,在Pheo A 和Hoechst 检测中,IC50值分别为0.59和1.39 μM。
T2657 Elacridar
依克立达
143664-11-3 99.15%
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
T67821 GS-9191 PM
化合物GS-9191 PM
99.02%
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物,是核苷酸类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤(cPrPMEDAP)的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
TQ0186 Ko 143
化合物Ko 143
461054-93-3 98.91%
Ko 143 有效且选择性抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP)
T13383 Zamicastat
化合物Zamicastat
1080028-80-3 97.43%
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
T3208 Brevianamide F
化合物Brevianamide F
38136-70-8 97.30%
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。
T13365 YHO-13351 free base
化合物YHO-13351游离态
912288-64-3 100%
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药,YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
T22680 CP-100356 hydrochloride
CP-100356 盐酸盐
142715-48-8 98%
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂,是核苷酸衍生的底物类似物,对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1,可在黑暗中诱导气孔...
T4595 YHO-13177
化合物YHO-13177
912287-56-0 98%
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,可增强SN-38活性。
T38400 Triclabendazole sulfoxide
三氯苯达唑亚砜
100648-13-3 98%
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
ABCG2-IN-1
T79513
ABCG2-IN-1(化合物K2)为Ko143类似物,该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM,显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。
ABCG2-IN-2
T79514
ABCG2-IN-2为一有效ABCG2抑制剂,呈现小鼠良好口服药代动力学性质。适用于研究肿瘤多药耐药(MDR)与红细胞生成性原卟啉症(EPP)。
6,8-Diprenylnaringenin
TN3150
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,具有一定雌激素作用。
Fumitremorgin C
T15355
Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。
PCI 29732
T4337
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
KS176
T3581
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂,在Pheo A 和Hoechst 检测中,IC50值分别为0.59和1.39 μM。
Elacridar
T2657
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
GS-9191 PM
T67821
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物,是核苷酸类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤(cPrPMEDAP)的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性
Ko 143
TQ0186
Ko 143 有效且选择性抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP)
Zamicastat
T13383
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
Brevianamide F
T3208
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。
YHO-13351 free base
T13365
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药,YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。
CP-100356 hydrochloride
T22680
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂,是核苷酸衍生的底物类似物,对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1,可在黑暗中诱导气孔...
YHO-13177
T4595
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,可增强SN-38活性。
Triclabendazole sulfoxide
T38400
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
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