Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T79513 | ABCG2-IN-1
化合物 ABCG2-IN-1
|
2559759-40-7 | 98% |
|
ABCG2-IN-1(化合物K2)为Ko143类似物,该口服活性ABCG2抑制剂IC50值为0.13 μM,显示出优良的小鼠体内口服药代动力学特性。 | ||||
T79514 | ABCG2-IN-2
化合物 ABCG2-IN-2
|
2559759-59-8 | 98% |
|
ABCG2-IN-2为一有效ABCG2抑制剂,呈现小鼠良好口服药代动力学性质。适用于研究肿瘤多药耐药(MDR)与红细胞生成性原卟啉症(EPP)。 | ||||
TN3150 | 6,8-Diprenylnaringenin
6,8-二异戊二烯基柚皮素
|
68236-11-3 | 98% |
|
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,具有一定雌激素作用。 | ||||
T15355 | Fumitremorgin C
烟曲霉毒素c
|
118974-02-0 | 98% |
|
Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。 | ||||
T4337 | PCI 29732
化合物PCI29732
|
330786-25-9 | 99.79% |
|
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。 | ||||
T3581 | KS176
化合物KS176
|
1253452-78-6 | 99.55% |
|
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂,在Pheo A 和Hoechst 检测中,IC50值分别为0.59和1.39 μM。 | ||||
T2657 | Elacridar
依克立达
|
143664-11-3 | 99.15% |
|
Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。 | ||||
T67821 | GS-9191 PM
化合物GS-9191 PM
|
99.02% |
|
|
GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物,是核苷酸类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤(cPrPMEDAP)的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性 | ||||
TQ0186 | Ko 143
化合物Ko 143
|
461054-93-3 | 98.91% |
|
Ko 143 有效且选择性抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) | ||||
T13383 | Zamicastat
化合物Zamicastat
|
1080028-80-3 | 97.43% |
|
Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。 | ||||
T3208 | Brevianamide F
化合物Brevianamide F
|
38136-70-8 | 97.30% |
|
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。 | ||||
T13365 | YHO-13351 free base
化合物YHO-13351游离态
|
912288-64-3 | 100% |
|
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药,YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。 | ||||
T22680 | CP-100356 hydrochloride
CP-100356 盐酸盐
|
142715-48-8 | 98% |
|
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂,是核苷酸衍生的底物类似物,对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1,可在黑暗中诱导气孔... | ||||
T4595 | YHO-13177
化合物YHO-13177
|
912287-56-0 | 98% |
|
YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,可增强SN-38活性。 | ||||
T38400 | Triclabendazole sulfoxide
三氯苯达唑亚砜
|
100648-13-3 | 98% |
|
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。 |