Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
8-bromo NAD+ 作为循环ADP-核糖(cADPR)抑制剂8-bromo cADPR的前药形式,通过CD38转化为8-bromo-cADPR。在1 mM浓度下,8-bromo NAD+ 阻止由N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 在分离的小鼠骨髓衍生的中性粒细胞内引起的细胞内钙水平增加和趋化作用。同时,在100 µM浓度下使用,减少了小鼠原代小胶质细胞中LPS诱导的亚硝酸盐产生以及TNF-α和IL-2的分泌。
产品描述 | 8-Bromo NAD+ serves as a prodrug for the cyclic ADP-ribose (cADPR) inhibitor, 8-bromo cADPR, undergoing conversion to its active form by the enzyme CD38. At a concentration of 1 mM, it effectively inhibits the rise in intracellular calcium levels and chemotaxis triggered by N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) in mouse bone marrow-derived neutrophils. Furthermore, when applied at 100 µM, this compound reduces LPS-induced nitrite production and decreases the secretion of TNF-α and IL-2 in mouse primary microglial cells. |
别名 | 8-bromo Nicotinamide adenine dinucleotide, N(8-bromo-A)D+ |
分子量 | 764.30 |
分子式 | C21H25BrN7O14P2.Na |
CAS No. | 2022926-16-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
8-bromo NAD+ sodium 2022926-16-3 8-bromo Nicotinamide adenine dinucleotide N(8-bromo-A)D+ Inhibitor inhibitor inhibit