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CTS-1027

CTS-1027

产品编号 T15015   CAS 193022-04-7
别名: RS 130830, Ro 1130830

CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has < 1,000 fold selectivity over MMP1.

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CTS-1027 Chemical Structure
CTS-1027, CAS 193022-04-7
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: CTS-1027 (T15015)
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参考文献
产品描述 CTS-1027 is a small molecule inhibitor of MMPs (IC50s: 0.3 nM, 0.5 nM for MMP2, MMP13). It has > 1,000 fold selectivity over MMP1.
靶点活性 MMP2:0.2 nM, MMP3:9.5 nM, MMP14:15 nM, MMP8:0.9 nM, MMP13:0.5 nM, MMP12:0.7 nM
体内活性 CTS-1027 improves overall animal survival following 14 days of BDL in mice [1]. CTS-1027 effectively reduces features of cholestatic liver injury, the hepatocyte apoptosis, and markers of hepatic fibrogenesis in the BDL mouse. The terminal plasma concentration of RS-130830 is 311 nM, in male animals treated for 8 weeks. RS-130830(8 weeks; male mice ) treatment causes an 89% increase in plasma triglyceride concentration. But there is no corresponding effect in female mice treated for 12 weeks. The plaque lipid content of animals receiving RS-130830 is increased by 81% at 12 weeks, and increased by 41% at 16 weeks [2].
别名 RS 130830, Ro 1130830
分子量 425.88
分子式 C19H20ClNO6S
CAS No. 193022-04-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (234.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3481 mL 11.7404 mL 23.4808 mL 58.702 mL
5 mM 0.4696 mL 2.3481 mL 4.6962 mL 11.7404 mL
10 mM 0.2348 mL 1.174 mL 2.3481 mL 5.8702 mL
20 mM 0.1174 mL 0.587 mL 1.174 mL 2.9351 mL
50 mM 0.047 mL 0.2348 mL 0.4696 mL 1.174 mL
100 mM 0.0235 mL 0.1174 mL 0.2348 mL 0.587 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kahraman A, et al. Matrix metalloproteinase inhibitor, CTS-1027, attenuates liver injury and fibrosis in the bile duct-ligated mouse. Hepatol Res. 2009 Aug;39(8):805-813. 2. Johnson JL, et al. Effect of broad-spectrum matrix metalloproteinase inhibition on atherosclerotic plaque stability. Cardiovasc Res. 2006 Aug 1;71(3):586-595.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
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给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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