Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PK-10是Fluconazole的协同抗菌剂,具有针对多种Fluconazole耐药白色念珠菌株的强抗真菌活性。联合应用PK-10和Fluconazole能够抑制菌丝生长并诱导活性氧的积累,从而损害线粒体膜电位、降低ATP水平,并最终导致线粒体功能障碍。
产品描述 | PK-10, when combined with Fluconazole, exhibits potent synergistic antifungal activity against multiple Fluconazole-resistant Candida albicans strains. This compound impedes hyphae formation, stimulates reactive oxygen species accumulation, and inflicts mitochondrial membrane potential damage. Consequently, PK-10 decreases cellular ATP levels and induces mitochondrial dysfunction [1]. |
分子量 | 599.69 |
分子式 | C35H36F3N5O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PK-10 Inhibitor inhibitor inhibit